Fosfatidilinozitol
Fosfatidilinozitol
Drugi nazivi
PI, PtdIns
Identifikacija
PubChem [ 1] [ 2] 21226108
ChemSpider [ 3] 23229073 Y
ChEMBL [ 4] CHEMBL156023 Y
Jmol -3D slike
Slika 1
CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(=O)(O)OC1C(C(C(C(C1O)O)O)O)O)OC(=O)CCC/C=C/C/C=C/C/C=C/C/C=C/CCCCC
InChI=InChI=1S/C47H83O13P/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-22-24-26-28-30-32-34-36-41(49)59-39(38-58-61(55,56)60-47-45(53)43(51)42(50)44(52)46(47)54)37-57-40(48)35-33-31-29-27-25-23-21-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h11,13,17,19,22,24,28,30,39,42-47,50-54H,3-10,12,14-16,18,20-21,23,25-27,29,31-38H2,1-2H3,(H,55,56)/b13-11+,19-17+,24-22+,30-28+ Y Y
Svojstva
Molekulska formula
C47 H83 O13 P
Molarna masa
886.56 g/mol, neutralan sa udelom masnih kiselina - 18:0, 20:4
standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references
Fosfatidilinozitol (PtdIns , ili PI ) negativno naelektrisani fosfolipid i manje zastupljena komponenta citosolne strane eukariotskih ćelijskih membrana .
Inozitol može biti fosforilisan do fosfatidilinozitol fosfata (PIP), fosfatidilinozitol bisfosfata (PIP2 ) i fosfatidilinozitol trisfosfata (PIP3 ). PIP, PIP2 i PIP3 se kolektivno zovu fosfoinozitidi.
Biosinteza
Biosinteza fosfatidilinozitola katalizovana fosfatidilinozitol sintazom.[ 5] Sinteza fosfatidilinozitola je katalizovana fosfatidilinozitol sintazom. U reakciji učestvuju CDP-diacilglicerol i L-mio -inozitol.[ 5]
Hemija
PI sadrži polarni i ne-polarni region, iz kog razloga je ovaj lipid amfifil . Amfifilni lipidi demonstriraju polimorfno ponašanje. Fosfatidilinozitol je klasifikovan kao glicerofosfolipid koji sadrži glicerolnu osnovu, dve nepolarne masne kiseline , i fosfatnu grupu supstituisanu sa inozitolom .
Reference
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . PMID 20970519 . edit ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217-241. DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 . ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining” . J Cheminform 2 (1): 3. DOI :10.1186/1758-2946-2-3 . PMID 20331846 . edit ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI :10.1093/nar/gkr777 . PMID 21948594 . edit ↑ 5,0 5,1 Mathews, Chrisotphe K.; van Holde, K.E.; Ahern, Kevin G., (2005). Biochemistry Third Edition .
Literatura
Mathews, Chrisotphe K.; van Holde, K.E.; Ahern, Kevin G., (2005). Biochemistry Third Edition .
Dodatne slike
Povezano
