Гаплогрупа J2, або за загальною номенклатурою J-M172 є гаплогрупою людської ДНК Y-хромосоми, разом з гаплогрупою J1 є головною галуззю гаплогрупи J-M304 (гаплогрупа J).
Сформована 31600 років тому з загальним предком 27700 років тому.[1]
Гаплогрупа J2 поширена у Західній, Центральній й Південній Азії, Європі та Північній Африці. Найбільшої частоти сягає серед інгушів (88.8% Балановський 2011) та чеченців (55.2%). У Туреччині, з 24,28%, є першою за частотою гаплогрупою чоловічого родоводу. Серед чоловіків-українців гаплогрупа J2 за поширеністю є на 6-7-му місці й складає 3,7% (22/602).
Найвища частота гаплогрупи J2 серед чоловіків виявлена у нахських народів Передкавказзя, - інгушів (88%) та чеченців (56%).Обидва народи живуть на власних землях з 3000 року до Р.Х.. Хоча нахські мови споріднені з дагестанськими мовами, проте аварці, лезгини та даргинці здебільшого відносяться до гаплогрупи J1 (84% у даргинців) та у яких майже повністю відсутня гаплогрупа J2.
Серед інших кавказьких народів J2 поширена у азербайджанців (30%), грузин (27%), кумиків (25%) та вірмен (22%). Малоімовірно, що гаплогрупа J2 виникла у Закавказзі, або Передкавказзі, за низьким генетичним різноманіттям. Більшість кавказців з J2 належать гаплогрупі CTS6804, галузі, загальний предок якої жив 7800 років тому за доби неолітичної експансії на Кавказ. Чеченці та інгуші належать майже виключно до галузі Y7800, що сформувалася 2100 років тому, з загальним предком 1450 років тому. Висока частота J2 є скоріше "ефектом засновника", ніж полігамією вождів чи князів.
Поза Кавказом висока частота J2 виявлена на Кіпрі (37%), Криті (34%), у північному Іраку (28%), Лівані(26%), Туреччині (24%, з максимумом у 30% у ільче Мармара та у центральній Анатолії), Греції (23%), центральній Італії (23%), Сицилії (23%), південній Італії (21,5%) та Албанії (19,5%). Також серед євреїв частота сягає від 19 до 24,5%).
У Східній Європі: мордовці 15,3%, казанські татари 15,1%, чуваші 14%, румуни 8,8%, молдовани 8,3%, північні росіяни 4%, українці 3,7%, литовці 0,9%
У Центральній Європі: австрійці 8,5%, угорці 7,6%, словенці 7,5%, словаки 6,1%, німці 5,5%, поляки 5,2%, чехи 5,1%, швейцарські німці 4,2%
У Південній Азії: північно-індійські мусульмани-шиїти 18%, калаші (дардський нарід у горах Гіндукуша) 9,1%.
Походження
Гаплогрупа J2 з'явилася ближче до кінця останнього зледеніння між 15000 й 22000 роками тому.
Гаплогрупа J2 не асоціюється з хліборобами що прийшли у на Балкани з Родючого Півмісяця через Анатолію. Натомість, початкові племена J2 були мисливцями-збирачами й згодом, за новокам'яної доби були чабанами вівців/кіз, що населили більшу частину Анатолії, Закавказзя та Іран до кінця останнього зледеніння 12000 років тому. Хлібородство з Родючого Півмісяця було принесено на північ до Анатолії та Балкан племенем гаплогрупи G2a, та на південь з Ліванту до Північної Африки та Аравійського півостріву - племенами E1b1b та T1a.
Археологічні пам'ятки J2
Найстародавніші досліджені зразки J2a (M410):
зразок знайдений у печері Хоту (Hotu) у горах Ельбурс іранському Надкаспії датований 9100-8600 роками тому (Лазарідіс, 2016),
зразок з грузинської печери Котіас-Клде (Чиатурський район, Імеретія) 7940-7600 до Р.Х. (Джонс, 2015).
Це засвідчує що за середньокам'яної доби J2a була поширена у Закавказзі та у південному Надкаспії.
Найстародавніший зразок J2b датований 10000 роками тому з Тепе-Абдул-Хосейн (Tepe Abdul Hosein) у північно-західному Ірані належить Докерамічної неолітичної культури (Броушакі, 2016).
За тестуванням Матієсона у 2015 з 13 зразків Y-ДНК неолітичних хліборобів з Барджин-Гьоюк (тур. Barcın Höyük) у турецькій провінції Бурса, що датовані 6500-6200 роками до Р.Х., тільки один належав гаплогрупі M410 (J2a). За дослідження Лазарідіса 2016 року з 44 близькосхідних зразків Y-ДНК неолітичних хліборобів з Йорданії та західного Ірану, тільки один, вище вказаний, мезолітичний зразок належав J2a. Подібні результати отримані й у тестуванні понад 100 неолітичних зразків у Європі, - тільки два, з Угорщини, датовані 7000 роками тому, належали J2: один до Сопотської культури, й інший до До-лендельської культури.
J2 також відсутня серед усіх індоєвропейських культур мідної та бронзової діб, за виключенням одного зразка M67 (J2a1b) Киятицької культури з Угорщини, датованого приблизно 1150 роком до Р.Х. (Гамба, 2014). Невелика Киятицька культура бронзової доби належала до культурно-історичної спільноти полів поховальних урн відрізняється від типових індоєвропейських культур використанням трупоспалення замість індоєвропейських одиночних могил.
Поширення у Центральну та Південну Азію
У Центральній та Південній Азії ще не було проведено палеогенетичних досліджень, тому немає підтверджень щодо існування тут за новокам'яної доби гаплогрупи J2. Проте, дивлячись на сучасне поширення гаплогрупи J2 є змога припустити поширення J2 за новокам'яної доби через Кавказькі гори до Надволжя та Надуралля; та через північне Міжріччя, Загроські гори та Іранське плато до Центральної та Південної Азії. Перша хвиля J2 сюди скоріше одночасні з прирученням корів та кіз, що почалося 9000-8000 років до Р.Х., ніж з розвитком хліборобства у Ліванті.
Наступна хвиля J2 сюди пов'язана з розвитком металургії. Гаплогрупа J2 могла бути основним чоловічим родоводом куро-аракської культури (кінця мідної початку бронзової діб), що поширилися з Закавказзя у Північну Месопотамії та Лівант. Після цього J2 могла поширитися у Анатолію та східне Середземномор'я з розквітом перших цивілізацій під час пізньої бронзової та ранньої залізної діб.
Усі цивілізації з домінуючою гаплогрупою J2 були зв'язані з поклонінням бугаю. Найстародавніше свідчення культу бугая знаходиться у неолітичних пам'ятках у центральній Туреччині - Чатал-Гьоюці та Аладжа-Гьоюці (тур. Alaca Höyük). Зображення бугаїв всюди-присутнє на мінойських фресках та критській кераміці. Терракотові фігури з бичими масками та кам'яні жертівники з бичими рогами знайдені на Кіпрі з неоліту - часу поширення J2 з Західної Азії.
Хаттійці, шумери, вавилоняни, хананейці, карфагеняни усі мали богів-биків, що контрастує до індоєвропейських та азійських богів. Так "священна корова" Нанді в індуїзмі, що посвячена Шиві або Парваті, не походить від індоєвропейської язичницької релігії, але з харапської цивілізації. Мінойський Крит, Хіттія, Лівант, Бактрія та долина Інду мали спільний ритуал "відстрибування від надратованного бугая" (або таврокатапсія). Корида, "бій з бугаєм" триває досі в іспанській Андалузії та французькому Провансі, - краях де висока частота гаплогрупи J2.
Історія
Куро-аракська культура
Цілком можливо, що за куро-аракської культури (3400-2000 до Р.Х.) ранньої бронзової доби головними чоловічими родоводами були гаплогрупи J2a, J1-Z1828, L1b, T1a-P77 та G2a-L293. Куро-аракська культура займала простори східного Передкавказзя, Закавказзя, Східної Туреччини, північно-західного Ірану.
Чоловіки гаплогрупи J2 складали значну частку серед цивілізацій бронзової та залізної діб хуритів, Ассирії, хіттійців. З поширенням бронзового ливарства поширилися з куро-аракської культури через Іранське нагір'я у долину Інду й гаплогрупа J2, де сформувалася Хараппська цивілізація.
Історія J2 Крита та мінойців
Мінойська цивілізація, що постала з 2700 року до Р.Х., могла бути сформована хвилею переселення бронзових металургів з куро-аракської культури.
Сучасні критяни мають , що отожнюються з народом куро-аракської культури: J2a - 32%, G2a - 11%, J1 - 8,5% та L разом з T - 2,5%. Критяни мають найбільшу частку гаплогруп J2a та J1 у популяції в Європі.
Історія J2 Італії
Сицилія, Калабрія (26% - найвища частота J2 у Європі після Криту) та Базиліката були колонізовані іонійцями та дорійцями. Саме ці південні італійські краї населені типово закавказькими гаплогрупами G2a-L297, J1-Z1828 та J2a-L581, а також великий рівень за європейською нормою близькосхідного та кавказької аутосомальних домішок. Виглядає так, що багато галузей J2a (наприклад M319, Z7671, F3133, Z6046 та L581) потрапили з Закавказзя за поширення мідної доби . Таке куро-аракське походження народ Південної Італії отримав від мінойських греків Егейських островів.
Висока частота J2a у решті Італії завдячує приходу етрусків з західної Туреччини до північної та центральної Італії та поширенню грецьких колоністів з Південної Італії на північ.
Італійські підгалузі J2a, що концентруються переважно у Південній Італії (M319, M92, Z467, Z7671, усі підгалузі L558) імовірно мають грецьке походження. M319, одна з головних галузей J2a1 у Греції, Італії та Західній Європі, сягає вищої частоти на Криті - 6-9%.
Історія J2 Іберії
Присутність на Іберійському півострові J2a завдячує активним стародавнім мореплавцям-колоністам: фінікійцям, грекам, карфагенянам, римлянам та євреям. in Iberia. Більша частота на півдні Іспанії гаплогруп J2a, J1, E1b1b та T вказує на головну роль фінікійців та карфагенян у їх поширенні. Саме вони заснували тут найстародавніше іберійське місто Гадір/Гадіз (сучасний Кадіс). Ідентичність назв грузинської Іберії та іспанської Іберії. Спорідненні риси між грузинською, вірменської з одної сторони та баскською мови - з іншої вказує на таку стародавню міграцію.
Зовнішня структура
Гаплогрупа J2, разом з гаплогрупою J1 є частиною гаплогрупи J (M304), так званої "семітською". Її попередницею є гаплогрупа IJ (M429) у межах якої вона споріднена з "стародавньо європейською" гаплогрупою I. Гаплогрупа IJ є частиною гаплогрупи IJK (M522|M523) у межах якої вона Гаплогрупа J2 споріднена з усім поза-африканським чоловічим населенням.
L26 - до гаплогрупи належить приблизно половина українців-носії J2
PH5087
PH5116 - до її підгалузі M67 належить приблизно чвертина українців-носії J2
PF5160 - до її підгалузі L25 належить приблизно половина українців-носії J2
Z6064
Z6055
Z39762
P81
M339
Z6046
Z6050
S15572 - виявлена у Йорданії, Росії (Кабардино-Балкарія), Україні (Одеса, Львів), Австрії, Італії
Y31775 - виявлена у Пакистані (Панджаб) та Індії (Панджаб)
Y12379
Y12378 - виявлені у Грузії (Сванетія, Аджарія, Кахетія), Росії (Чечня, Осетія), Туреччині (Трабзон)
PF831
PF5008 (J2a2) 0 виявлені у Лівані, Іраку, Туреччині (Кайсері, Сивас), Албанії, Італії, Іспанії (Мурсія), Катарі, Пакистані, Індія (Анхра-Прадеш)
L581
Z37823
PF5000
Y31564
M102 (J2b)
M205 (J2b1) - належать деякі українці-носії J2
CTS1969 - виявлена у Палестині, Катарі, Італії, Іспанії, Англії
YP13
PF7300
YP7
YP22
Y22037
Y22059 - виявлена у Сербії та Боснії
Y22069
Z1825 (J2b2) - до неї належить майже половина українців-носіїв J2
M241
L283
Z600
Z585 - виявлені у Лівані, Ізраїлі, Болгарії, Албанії, Україні (належить майже третина українців-носіїв J2), Росія (Смоленськ, Тула, Рязань, Мордовія, Татарія, Башкірія), Польщі, Чехії, Німеччині (Рейнланд-Пфальц, Баден-Вюртемберг), Італії, Франції, Іспанії (Сарагоса), Португалії, Бельгії (Фландрія), Англії, Шотландії, Швеції, Норвегії, Індії (Керала)
YP157 - виявлені у Італії
YP29 - виявлені у Італії
Z2432
Z2433
Z2437 - виявлені у Пакистані, Індії, Бангладеш, Шрі-Ланці
Y978 - виявлені у Індії, Шрі-Ланці
Y28235 - виявлені у Сирії, Індії, Шрі-Ланці
Y28237
Z2453
Z42942 - виявлена у Катарі та Сибіру
Z42983
Y18039 - виявлена у Палестині (Самарія) та Італії
Y31143
J-L26
L26 (J2a1) сформувалася 18300 років тому. Загальний предок жив 16300 років тому.
Найближче розгалуження дерева J-L26:
L26
PH5087
PH5116
PF5119
L558 - сформувалася 18300 років тому. Загальний предок жив 16300 років тому
M67 - приблизно чверть українців-носіїв J2 належить цій гаплогрупі
Y5014
Z6065
Y7687
Y13341
J43668
PF5160
L24 - сформована 15500 років тому; загальний предок жив 13900 років тому; найпоширеніша гаплогрупа J2a, з поширенням від Європи й Північної Африки до Південної Азії
L25 - сформована 13900 років тому; загальний предок жив 9100 років тому; основна галузь L24; приблизно чверть українців-носіїв J2 належить цій гаплогрупі
F3133 - сформована 9100 років тому; загальний предок жив 8800 років тому; виявлена у Сирії, Саудівській Аравії, Катарі, Пакистані, Індії та Нідерландах
Z438 - сформована 9100 років тому; загальний предок жив 9100 років тому; виявлена у Лівані, Іраці, Саудівській Аравії, Бахрейні, Італії, Іспанії, На Азорських островах, Австрії, Швейцарії, Нідерландах, Англії, Шотландії, Польщі, Білорусі, Литві, Кабардино-Балкарії
PH4888 - сформована 9100 років тому; загальний предок жив 8000 років тому; виявлена у Катарі, Вірменії, Україні, Італії, Швеції та серед євреїв-ашкеназі (гаплогрупа F659 з переважанням прізвищ Кац та Кохан-Коен)
PF2254
M158 - виявлена у Туреччині, Іберійському півострові, Пакистані та Індії
L84 - невелика гаплогрупа виявлена на Балканах
PF5197
PF5172
PF5169
YSC0000235
Y9336
Y18934
Z6064
Z6055
Z6057
Y7013 - сформована 11400 років тому; предок 10300 років тому;
Y21500
Z39762
Y32697
P81 - мізерна гаплогрупа в Анатолії
M339 - мізерна гаплогрупа в Анатолії
J-M67
M67 (J2a1b) сформувалася 18300 років тому. Загальний предок жив 16300 років тому.
Сформована 16000 років тому; загальний предок жив 14700 років тому. Серед українців до неї відносяться приблизно чверть носіїв J2.
Найбільш поширена гаплогрупа на Кавказі серед інгушів, чеченці, грузин, осетин, балкарців) та серед євреїв й ліванців. M67 також широко поширена за заході Індії, Арабському півострові, Туреччині (особливо на північному заході), Греції (особливо на Криті), Італії (особливо у Марке та Абруззо) та Іберійському півострові.
J-M67 можливо є головним родоводом бронзової доби, що поширився з Закавказзя на захід до Греції й на схід до Індської долини.
Найближче розгалуження дерева J-M67:
M67
Z7671
CTS900
Y3020 - виявлена Палестині, на північному сході Туреччині, Саудівській Аравії, у Грузії (Сванетія, Абхазія, Мешхетія, Кахетія), Вірменії, Росії (Чечня, Інгушетія, Дагестан, Татарстані), у румунській частині Молдавії, Латвії, Італії, Іспанії, на Мадейрі, Швейцарії, Нідерландах, Англії, Швеції
V2639
Y13668 - виявлена у Чечні
Y25813 - виявлена у Північній Осетії та Грузії (Сванетія)
Z500
M92
Z8096 - виявлена у Болгарії, Румунії, Молдові, Україні, Білорусі, Литві, Угорщині, Польщі, Чехії, Німеччині (Баварії, Баден-Вюртемберг, Гессен, Рейнланд-Пфальц, Саксонія), Нідерландах, Італії, Іспанії, Саудівській Аравії
PF7412 - виявлена в Італії, Португалії, Ірландії, Катарі
Y6240 - виявлена у Лівані, Греції, Польщі, Італії
PF7394
Y4036
Z467
L210 - виявлена в Італії, Угорщині, Вірменії, Україні (Галичина, Надбужжя), Білорусі, Польщі, Австрії, Німеччині (Баварія), Англії. До цієї гаплогрупи відноситься родовід Ротшильдів (L210-Z489-Z482-Y15222-Y15223-Y15238-U23161-Y23457)
S11842 - виявлена в Туреччині, Болгарії, Італії, Німеччині (Баварія, Мекленбург),
FGC45722 - виявлена в Індії та Ірландії
Y17067 - виявлені в Італії
Y16995
J-Y5014
Y5014 сформувалася 14700 років тому. Загальний предок жив 13400 років тому.
Найближче розгалуження дерева J-Y5014:
Y5014
M319 (J2a1d) - сформована 13400 років тому; загальний предок жив 12000 років тому. Переважно виявлена у Греції (особливо на Криті) та Італії. З малою частотою виявлена у Західній Європі (можливо рознесений стародавніми римлянами)
Y5009
Y20889
Y16817
Y8344
Y8356
Y32691
J-Z6065
Z6065 сформувалася 14700 років тому. Загальний предок жив 13500 років тому.
Найближче розгалуження дерева J-Z6065:
Z6065
Y7687
M47 - сформована 12800 років тому; загальний предок жив 4700 років тому; виявлені з невеликою частотою (1-5%) у Грузії, Туреччині, Ірані, Іраці та державах Перської затоки
Y14675 - виявлені в Іраці, Кувейті, Саудівській Аравії та Катарі
Y7715 - виявлені в Іраці, Саудівській Аравії, Бахрейні, Катарі, ОАЕ та Пакистані
Y3740 - виявлені в Індії
Y9268
Y37496 - виявлені у Вірменії
Y13341
FGC15895
YP879 - виявлені у Вірменії, Саудівській Аравії та Італії
Z7509
Z7507 - виявлені у Пакистані
Y31165 - виявлені у Лівані
J-PF5169
PF5169 сформувалася 13900 років тому. Загальний предок жив 11800 років тому.
Малочисельна гаплогрупа.
Найближче розгалуження дерева J-PF5169:
PF5169
PF5174
Z7308
S26364 - виявлена у Саудівській Аравії, Катарі, Пакистані, Індії, Бангладеші та Шрі-Ланці
Z7366 - виявлена в Італії, Пакистані та Шрі-Ланці
PF5177
PF7421 - виявлена у гірському Лівані, Палестині та в Італії
PF5252 - виявлена на Кубані та в Італії
FGC16096
L198
Z40068 - незначна гаплогрупа виявлена у Туреччині, Саудівській Аравії, Угорщині та Швейцарії
M419 - незначна гаплогрупа виявлена у північному Ірані, Індії та Німеччині
L1064
FGC16079 - виявлена у Саудівській Аравії та Англії
Y616 - виявлена у Франції та Німеччині
J-Y7013
Y7013 сформувалася 11400 років тому. Загальний предок жив 10300 років тому.
Малочисельна гаплогрупа.
Найближче розгалуження дерева J-Y7013:
Y7013
Y7010 - сформована 10300 років тому; предок 10300 років тому;
Y13128 - сформована 10300 років тому; предок 8600 років тому; виявлена у Італії, Португалії, Англії та Шотландії
M68 - невеличка галузь виявлена у Іраці, Пакистані, Індії та Шрі-Ланці
Y28259 - сформована 10300 років тому; предок 8600 років тому; виявлена у Португалії
J2 серед українців
За даними трьох груп Familytree DNA[2][3][4], де сконцентровані українці, носіями J2 (M175) є 22 з 602, тобто 3,7%.
З достатньо глибоко досліджених зразків J2:
11 належать до J-L26 (J2a1; 52,4%),
з глибоко досліджених 4 належать до M67 й 4 - до L25,
9 належать до J-Z1825 (J2b2; 42,9%),
з глибоко досліджених 4 належать до Z638,
1 належать до J-M205 (J2b1; 4,8%),
єдиний зразок належить Y18947.
Відомі носії J2
Ротшильди - англійські магнати; нащадки німецьких євреїв; носії J2a1-Y23457 (підгалузь M67, Z467 та Y15238),
Джон Кюртин - прем'єр-міністр Автралії (1885-1945), носій J2a1-F3133, його сім'я належить Y14698 (також знаний як FGC9962), підгалузь Z7706 та Y14699,
Майк Ніколс (Михайло Ігорович Пешковський; 1931-2014) - американський режисер та актор; володар премій Еммі, Оскара, Греммі, Тоні; нащадок сибірських євреїв, носій J2a1b (M67),
↑Архівована копія. Архів оригіналу за 30 серпня 2017. Процитовано 16 грудня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)
↑Архівована копія. Архів оригіналу за 7 листопада 2017. Процитовано 18 грудня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)
↑Архівована копія. Архів оригіналу за 22 вересня 2021. Процитовано 18 грудня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)
↑Архівована копія. Архів оригіналу за 7 листопада 2017. Процитовано 18 грудня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)