Hexahydrát chloridu europitého lze připravit reakcí oxidu europitého s kyselinou chlorovodíkovou. Při zahřátí hydrátu nevzniká bezvodá sloučenina, ale oxid-chlorid. Bezvodý chlorid europitý je většinou připravován z chloridu amonného reakcí buď s oxidem europitým[2][3] nebo hexahydrátem chloridu europitého a následným opatrným zahřátím na teplotu 230 °C[4], čímž vzniká pentachloridoeuropitan amonný ((NH4)2[EuCl5]):
Eu(N(SiMe3)2)3 je výchozí sloučeninou pro přípravu komplikovanějších komplexů europia.
Redukcí vodíkem vzniká chlorid europnatý. Chlorid europnatý je využíván k přípravě organokovových europnatých sloučenin, jako například bis(pentamethylcyklopentadienyl)europnatých komplexů.[8][9]
Využití
Chlorid europitý lze využít k přípravě dalších sloučenin europia, zejména chloridu europnatého a komplexních sloučenin europia.[10][11]
↑MEYER, Gerd; GARCIA, Eduardo; CORBETT, John D. The Ammonium Chloride Route to Anhydrous Rare Earth Chlorides—The Example of Ycl 3. Příprava vydání Harry R. Allcock. 1. vyd. Svazek 25. [s.l.]: Wiley Dostupné online. ISBN978-0-471-61874-4, ISBN978-0-470-13256-2. DOI10.1002/9780470132562.ch35. S. 146–150. (anglicky) DOI: 10.1002/9780470132562.ch35.
↑HERRMANN, Wolfgang A. Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry: Literature, laboratory techniques, and common starting materials. [s.l.]: Georg Thieme Verlag 200 s. Dostupné online. ISBN978-0-86577-627-2. (anglicky)
↑TAYLOR, M.D.; CARTER, C.P. Preparation of anhydrous lanthanide halides, especially iodides. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1962-04, roč. 24, čís. 4, s. 387–391. Dostupné online [cit. 2024-08-30]. DOI10.1016/0022-1902(62)80034-7. (anglicky)
↑ANS, Jean d'; LAX, Ellen. Taschenbuch für Chemiker und Physiker. [s.l.]: Springer 1504 s. Dostupné online. ISBN978-3-540-60035-0. S. 446. (německy)
↑AGENCY, Nuclear Energy; OECD. Nuclear Science Pyrochemical Separations Workshop Proceedings -- Avignon, France -- 14-16 March 2000: Workshop Proceedings -- Avignon, France -- 14-16 March 2000. [s.l.]: OECD Publishing 337 s. Dostupné online. ISBN978-92-64-18973-7. S. 101. (anglicky)
↑BRADLEY, Donald C.; GHOTRA, Joginder S.; HART, F. Alan. Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1973, čís. 10, s. 1021. Dostupné online [cit. 2024-08-30]. ISSN0300-9246. DOI10.1039/dt9730001021. (anglicky)
↑TILLEY, T. Don; ANDERSEN, Richard A.; SPENCER, Brock. Divalent lanthanide chemistry. Bis (pentamethylcyclopentadienyl) europium(II) and -ytterbium(II) derivatives: crystal structure of bis (pentamethylcyclopentadienyl) (tetrahydrofuran ytterbium(II) -hemitoluene at 176 K. Inorganic Chemistry. 1980-10, roč. 19, čís. 10, s. 2999–3003. Dostupné online [cit. 2024-08-30]. ISSN0020-1669. DOI10.1021/ic50212a031. (anglicky)
↑EVANS, William J.; HUGHES, Laura A.; HANUSA, Timothy P. Synthesis and x-ray crystal structure of bis(pentamethylcyclopentadienyl) complexes of samarium and europium: (C5Me5)2Sm and (C5Me5)2Eu. Organometallics. 1986-07, roč. 5, čís. 7, s. 1285–1291. Dostupné online [cit. 2024-08-30]. ISSN0276-7333. DOI10.1021/om00138a001. (anglicky)
↑DICKERSON, James H.; BOCCACCINI, Aldo R. Electrophoretic Deposition of Nanomaterials. [s.l.]: Springer Science & Business Media 381 s. Dostupné online. ISBN978-1-4419-9730-2. S. 138. (anglicky)