Strukturformel
Allgemeines
Name	Bergapten
Andere Namen	4-Methoxy-7H-furo[3,2-g]benzopyran-7-on 5-Methoxypsoralen 5-MOP
Summenformel	C12H8O4
Kurzbeschreibung	farblose Nadeln[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 484-20-8 EG-Nummer 207-604-5 ECHA-InfoCard 100.006.913 PubChem 2355 ChemSpider 2265 DrugBank DB12216 Wikidata Q414779
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D05BA03
Eigenschaften
Molare Masse	216,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	188 °C (Sublimation)[1] 190–193 °C[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[3] wenig löslich in Ethanol[3] schwer löslich in Essigsäure[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 317​‐​341​‐​351 P: 202​‐​261​‐​272​‐​280​‐​302+352​‐​308+313[2]
Toxikologische Daten	> 30.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bergapten ist ein Naturstoff, der in den ätherischen Ölen verschiedener Pflanzen vorkommt. Bergapten ist ein Stoff aus der Gruppe der Psoralene, die wiederum zu den Cumarinen gerechnet werden.

Bergapten kommt vor allem bei den Rautengewächsen und den Doldenblütlern natürlicherweise vor^[1], u. a. in der Gartenraute^[4], der Bergamotte^[1] und der Pastinake^[1]. Es ist der Methylether des Bergaptol.

Wie viele Substanzen aus dieser Gruppe hat Bergapten auch eine medizinische Wirkung, so ist es zum einen ein selektiver Blocker der Kaliumkanäle in den Nervenmembranen. In diesem Zusammenhang hat man es auch als Wirkstoff gegen die Multiple Sklerose erprobt.^[5] Eingesetzt wird Bergapten zudem bei der PUVA-Therapie (Psoralen + UV(A)-Bestrahlung), die zur Behandlung von Erkrankungen wie der Schuppenflechte und Vitiligo zum Einsatz kommt.

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Bergapten besitzt jedoch ferner, wie auch andere lineare Furanocumarine vom Typ des Psoralens, photosensibilisierende Eigenschaften, das heißt, es sensibilisiert die Haut gegen Sonnenlicht und UV-Strahlung. Durch die Substanz werden bei Lichteinwirkung starke Entzündungen und Sonnenbrand hervorgerufen. Dabei schädigt Bergapten auch die DNA der Hautzellen, so dass Langzeitschäden wie Krebs die Folge sein können. Aus diesem Grund ist man bei der Suche nach MS-Medikamenten auf verwandte Substanzen ausgewichen.

Wiktionary: Bergapten – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

• Bergapten bei Carl Roth
• Bergapten bei PhytoLab

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Bergapten. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Juni 2014.
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Bergapten bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2025 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
3. ↑ ^{a b c} Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 716. 
4. ↑ Ashwini Kumar, Sudhir K. Sopory: Recent Advances in Plant Biotechnology and its Applications (Prof. Dr. Karl-Hermann Neumann Commemorative Volume). I. K. International Pvt Ltd, 2021, Kap. 33 (englisch). 
5. ↑ Stefan Schober, Bernhard Neundörfer: Klinische Studien zur symptomatischen Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Teeauszuges aus Ruta graveolens bei Multipler Sklerose: Abschlußbericht. Neurologische Klinik der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, S. 233–304, hier S. 234. Auf AWL.ch (PDF; 478,1 kB), abgerufen am 13. Oktober 2024.

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