Strukturformel
Allgemeines
Name	Iprobenfos
Andere Namen	IBP S-Benzyldiisopropylthiophosphat Kitazin P
Summenformel	C13H21O3PS
Kurzbeschreibung	brennbare Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 26087-47-8 EG-Nummer 247-449-0 ECHA-InfoCard 100.043.120 PubChem 33294 Wikidata Q15632755
Eigenschaften
Molare Masse	288,34 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,103 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	126 °C bei 149 Pa[2]
Siedepunkt	105 °C bei 0,133 hPa[3]
Dampfdruck	vernachlässigbar gering[1]
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,43 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​411 P: 264​‐​270​‐​273​‐​301+312​‐​391​‐​501[1]
Toxikologische Daten	550 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] 3710 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Iprobenfos ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester und ein systemisches Fungizid. Iprobenfos wird gegen Reisbrand (Magnaporthe grisea), Reisstängelfäule (Helminthosporium sigmoideum, Magnaporthe salvinii) und Rhizoctonia solani eingesetzt.^[5] Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Phospholipid-Methyltransferase (PLMT).^[6]

Iprobenfos kann durch Reaktion von Benzylmercaptan mit Diisopropylphosphorchloridithioat gewonnen werden.^[7]

Iprobenfos ist in der EU nicht als Wirkstoff von Pflanzenschutzmitteln zugelassen. Auch in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[8]

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu S-Benzyldiisopropylthiophosphat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu Iprobenphos bei LGC Standards, abgerufen am 18. Juni 2023.
3. ↑ Datenblatt Iprobenphos bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juni 2023 (PDF).
4. ↑ Eintrag zu S-benzyl diisopropyl phosphorothioate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ Datenblatt von TIDE (Memento vom 29. Oktober 2013 im Internet Archive)
6. ↑ John E. Casida: Pest Toxicology: The Primary Mechanisms of Pesticide Action. In: Chemical Research in Toxicology. Band 22, Nr. 4, 2009, S. 609–619, doi:10.1021/tx8004949. 
7. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 357 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
8. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Iprobenfos in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 18. Februar 2016.