Strukturformel
Allgemeines
Name	Metobromuron
Andere Namen	N′-(4-Bromphenyl)-N-methoxy-N-methylharnstoff Monobromuron Patoran Pattonex Praxim[1]
Summenformel	C9H11BrN2O2
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3060-89-7 EG-Nummer 221-301-5 ECHA-InfoCard 100.019.365 PubChem 18290 ChemSpider 17276 Wikidata Q18213352
Eigenschaften
Molare Masse	259,10 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,6 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	95–96 °C[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[3] leicht löslich in Aceton, Chloroform und Ethanol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​332 P: 261​‐​264​‐​271​‐​301+312​‐​304+340+312​‐​501[3]
Toxikologische Daten	2603 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4] 10.200 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Metobromuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenylharnstoffe, welche 1963 von Ciba als Herbizid eingeführt wurde.^[4]

Metobromuron kann ausgehend von p-Bromanilin und Phosgen gewonnen werden. Deren Produkt reagiert weiter mit N,O-Dimethylhydroxylamin zum Endprodukt.^[5]

Metobromuron wird als Vorauflauf-Herbizid im Kartoffel-, Tabak-, Tomaten-, Buschbohnen-, Feldsalat-, Sojabohnen- und Sonnenblumenanbau verwendet.^[2]

2014 wurde der Wirkstoff durch die Europäische Kommission wieder erlaubt.^[6]

In einer Reihe von Staaten der EU, unter anderem Österreich und Deutschland sowie in der Schweiz, sind Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[7]

1. ↑ Belchim strengthens their Potato portfolio with new herbicide (Memento vom 22. Juli 2015 im Internet Archive), 26. Februar 2015
2. ↑ ^{a b c d e} Crop Protection Handbook 2014. 100. Auflage. MeisterPro, Willoughby, Ohio 2014, S. 416. 
3. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu N'-(4-Bromphenyl)-N-methoxy-N-methylharnstoff Vorlage:Linktext-Check/Apostroph in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b} Eintrag zu Metobromuron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. Oktober 2014.
5. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 249 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Verordnung (EU) Nr. 890/2014 (PDF) vom 14. August 2014 zur Genehmigung des Wirkstoffs Metobromuron
7. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Metobromuron in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Metobromuron“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 6. Dezember 2019.