Regulator G proteinske signalizacije 9 (RGS9), je ljudski gen.[1] On kodira protein koji učestvuje u regulaciji prenosa signal unutar ćelija. Članovi RGS familije, kao što je RGS9, su signalni proteini koji sprečavaju aktivnost G proteina promovisanjem njihove deaktivacije.[1]
Postoje dve splajsne izoforme RGS9 proteina sa veoma različitim osobinama i obrascem izražavanja. RGS9-1 je uglavnom nađen u oku i učestvuje u regulaciji fototransdukcije u fotoreceptorskim ćelijamamrežnjače, dok je RGS9-2 nađen u mozgu, i reguliše dopaminsku i opioidnu signalizaciju bazalnih ganglija.[2] Iz toga proizilazi da lekovi čiji biološki cilj je RGS9 moraju da budu selektivni za specifičnu izoformu.
RGS9-2 is je od posebnog interesa kao najvažniji RGS protein u terminaciji signalizacije mi opioidnog receptora (mada RGS4 i RGS17 takođe učestvuju), i smatra se da je značajan u razvoju tolerancije za opioidne lekove.[3][4][5][6][7][8][9] RGS9-deficitarni miševi ispoljavaju određene motorne i kognitivne poteškoće, tako da je verovatno da će inhibicija ovog proteina protein izazvati slične efekte.[10]
↑Garzón J, Rodríguez-Díaz M, López-Fando A, Sánchez-Blázquez P (February 2001). „RGS9 proteins facilitate acute tolerance to mi-opioid effects”. The European Journal of Neuroscience13 (4): 801–11. DOI:10.1046/j.0953-816x.2000.01444.x. PMID11207815.
↑Sánchez-Blázquez P, Rodríguez-Muñoz M, Montero C, Garzón J (January 2005). „RGS-Rz and RGS9-2 proteins control mu-opioid receptor desensitisation in CNS: the role of activated Galphaz subunits”. Neuropharmacology48 (1): 134–50. DOI:10.1016/j.neuropharm.2004.08.016. PMID15617734.
↑Garzón J, Rodríguez-Muñoz M, López-Fando A, Sánchez-Blázquez P (March 2005). „Activation of mu-opioid receptors transfers control of Galpha subunits to the regulator of G-protein signaling RGS9-2: role in receptor desensitization”. The Journal of Biological Chemistry280 (10): 8951–60. DOI:10.1074/jbc.M407005200. PMID15632124.
↑Psifogeorgou K, Papakosta P, Russo SJ, Neve RL, Kardassis D, Gold SJ, Zachariou V (October 2007). „RGS9-2 is a negative modulator of mu-opioid receptor function”. Journal of Neurochemistry103 (2): 617–25. DOI:10.1111/j.1471-4159.2007.04812.x. PMID17725581.
↑Hooks SB, Martemyanov K, Zachariou V (January 2008). „A role of RGS proteins in drug addiction”. Biochemical Pharmacology75 (1): 76–84. DOI:10.1016/j.bcp.2007.07.045. PMID17880927.
↑Traynor JR, Terzi D, Caldarone BJ, Zachariou V (March 2009). „RGS9-2: probing an intracellular modulator of behavior as a drug target”. Trends in Pharmacological Sciences30 (3): 105–11. DOI:10.1016/j.tips.2008.11.006. PMID19211160.
Granneman JG, Zhai Y, Zhu Z, et al. (1998). „Molecular characterization of human and rat RGS 9L, a novel splice variant enriched in dopamine target regions, and chromosomal localization of the RGS 9 gene.”. Mol. Pharmacol.54 (4): 687–94. PMID9765512.
Zhang K, Howes KA, He W, et al. (2000). „Structure, alternative splicing, and expression of the human RGS9 gene.”. Gene240 (1): 23–34. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00393-5. PMID10564809.
Yu H, Bondarenko VA, Yamazaki A (2001). „Inhibition of retinal guanylyl cyclase by the RGS9-1 N-terminus.”. Biochem. Biophys. Res. Commun.286 (1): 12–9. DOI:10.1006/bbrc.2001.5346. PMID11485301.
Martemyanov KA, Lishko PV, Calero N, et al. (2003). „The DEP domain determines subcellular targeting of the GTPase activating protein RGS9 in vivo.”. J. Neurosci.23 (32): 10175–81. PMID14614075.
Nishiguchi KM, Sandberg MA, Kooijman AC, et al. (2004). „Defects in RGS9 or its anchor protein R9AP in patients with slow photoreceptor deactivation.”. Nature427 (6969): 75–8. DOI:10.1038/nature02170. PMID14702087.
Ajit SK, Young KH (2004). „Enhancement of pheromone response by RGS9 and Gbeta5 in yeast.”. Biochem. Biophys. Res. Commun.324 (2): 686–91. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.09.100. PMID15474482.