INFOSEKOLAH.NET

phẩm và Thuốc Hoa Kỳ (tiếng Anh: Food and Drug Administration, viết tắt là FDA hay USFDA) là cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm của Hoa Kỳ, thuộc Bộ...

Thuốc và Thực phẩm FDA đã cho phép sử dụng đường cỏ ngọt từ 2008 và sản phẩm đường cỏ ngọt SweetLeaf là thương hiệu đầu tiên được FDA công nhận là an toàn...

trang điểm hay đồ hóa trang. Tại Hoa Kỳ, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), kiểm soát mỹ phẩm, định nghĩa mỹ phẩm là "chất dùng để bôi thoa vào cơ...

toàn dược phẩm Hoa Kỳ (ISMP) và Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã khuyến cáo không nên sử dụng ký hiệu µg khi truyền đạt thông tin y tế...

nghĩa thuốc lá nung nóng. Theo Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), thuốc lá nung nóng được xác định là thuốc lá nhưng không có quá trình đốt...

botulinum đầu tiên và duy nhất được FDA chấp thuận để điều trị chứng co cứng chi dưới ở trẻ em. Tại Hoa Kỳ, FDA phê duyệt văn bản trên nhãn của các loại...

Alirocumab (tên thương mại Praluent) là thuốc dược phẩm sinh học được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 7 năm 2015 dưới dạng điều trị thứ hai đối với cholesterol...

trẻ em. Nhiều thuốc trong nhóm này, bao gồm cả moxifloxacin, không được FDA cấp phép sử dụng cho trẻ em do nguy cơ tổn thương cơ xương vĩnh viễn. Phổ...

đã hết hiệu lực vào năm 1992. Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành năm 1981. Sự an toàn của aspartame là chủ đề của Một số cuộc...

(AZD-2281, MK- 7339 tên thương mại Lynparza) là một liệu pháp trúng đích được FDA phê chuẩn cho bệnh ung thư. Nó là một chất ức chế PARP, ức chế poly ADP ribose...

nguồn, bao gồm cả của FDA Hoa Kỳ, đã cảnh báo về khả năng nhiễm độc do nồng độ cao của metyl thủy ngân trong thịt cá kiếm. FDA khuyến cáo phụ nữ mang...

được kiểm soát theo Lịch I, trong khi natri oxybate, khi được sử dụng theo FDA NDA hoặc IND, được phân loại là chất được kiểm soát theo Lịch III để sử dụng...

việc mua lại Abbott có hiệu lực vào ngày 31 tháng 12 năm 2017. Năm 2017, FDA đã phê duyệt hệ thống giám sát đường huyết FreeStyle Libre của Abbott. Hệ...

thương mại Desoxyn, đã được FDA chấp thuận để kê đơn điều trị bệnh ADHD và béo phì ở người lớn và trẻ nhỏ. Tuy nhiên, FDA cũng chỉ ra rằng công dụng điều...

tháng 4 năm 2020, do nguy cơ mắc phải "các vấn đề nghiêm trọng về nhịp tim", FDA đã đưa ra cảnh báo đối với việc sử dụng thuốc đối với COVID-19 "bên ngoài...

và việc sử dụng nó chưa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận như một loại thuốc kê đơn. Mặc dù nhân sâm thường được bán dưới...

như một bộ điều hòa miễn dịch và được FDA trao tặng tình trạng thuốc mồ côi và chỉ định theo dõi nhanh của FDA. Nó đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm...

nhóm thuốc ức chế vỏ capsid được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị HIV/AIDS. Tháng 6 năm 2025, dược chất đã được chấp...

hoạch do chưa xin được giấy phép. Kể từ tháng 5 năm 2023, Neuralink đã được FDA phê duyệt để thử nghiệm trên người tại Hoa Kỳ. Neuralink được thành lập vào...

Mỹ, do miraculin chưa được FDA chấp thuận nên việc sử dụng và trồng cây Thần Kỳ chỉ là cây cảnh. Có ý kiến chỉ trích FDA khi cơ quan này chưa cho phép...

vì quá độc. Tuy nhiên, vào năm 2001, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chấp thuận cho dùng lại thạch tín trong điều trị để chữa một loại bệnh...

Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào tháng 10 năm 2015. Vào ngày 28 tháng 9 năm 2017, nó đã được FDA chấp thuận sử dụng tại Hoa Kỳ để điều trị...

Cushing bởi EMA vào tháng 10 năm 2009 và bởi FDA vào tháng 12 năm 2012. Pasireotide LAR được sự chấp thuận của FDA để điều trị bệnh to đầu chi trong tháng...

phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê chuẩn để điều trị ung thư hạch tế bào T ở da (CTCL). Có một số bằng chứng buộc nó bị giảm thị lực và năm 2006, FDA đã thêm một cảnh...

RNA polymerase của virus. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) coi đây là một loại thuốc tốt hạng nhất trong cùng phân nhóm. Vào tháng...

(Xyrem). Natri oxybat được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê chuẩn để điều trị chứng cataplexy liên quan đến chứng ngủ rũ và buồn...

Kỳ vào tháng 6 năm 2006 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). FDA đã phê chuẩn việc sử dụng Gardasil để sử dụng cho trẻ em gái và phụ nữ...

phẩm có chứa polycacbonat. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấm dứt cấm sử dụng BPA trong bình sữa trẻ em và bao bì sữa bột trẻ...

liên kết. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 3 năm 2017 như là một điều trị cho bệnh đa xơ cứng, và là loại thuốc đầu tiên được FDA chấp thuận cho dạng...

natri). Do thiếu quy định của FDA, không thể xác định có bao nhiêu phần trăm "hương vị tự nhiên" thực chất là acid glutamic. FDA cho rằng các nhãn ghi "Không...

ngoại biên. Nó hiện không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận cho sử dụng tại Hoa Kỳ. Hiện có sẵn dưới dạng tên thương mại...

phim tài liệu "60 phút". Mặc dù vậy, DMSO được FDA Hoa Kỳ liệt vào danh sách thuốc giả chống ung thư, FDA đã và đang vật lộn với sự phân phối của loại thuốc...

AstraZeneca, thuốc đã được chấp thuận cho điều trị ung thư vào năm 2017 bởi FDA và Ủy ban châu Âu. Osimertinib được sử dụng để điều trị ung thư phổi không...

tế bào động vật. Năm 2007, cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã bắt đầu sử dụng phương pháp Sắc ký lỏng cao áp (HPLC) để xác định melamin...

trị rối loạn lipid máu. Nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 2 năm 2008 Vào ngày 15 tháng 4 năm 2016, FDA đã chấp thuận niacin và fibrate được...

thích và táo bón. Được FDA chấp thuận vào năm 2002, sau đó nó đã bị loại khỏi thị trường vào năm 2007 do những lo ngại của FDA về các tác dụng phụ có...

thể được phân loại là một corticosteroid phân tử nhỏ đa chức năng, đã được FDA chấp thuận và hiện được bán trên thị trường dưới dạng thuốc mỡ, kem dưỡng...

(nhỏ vào mắt hoặc tai), và qua da (áp dụng cho da). ^ "Drug definition US FDA Drug approval process". Pharmacists Pharma Journal. ngày 11 tháng 11 năm...

Dendreon (bao gồm cả Provenge). Việc điều trị trị giá 93.000 đô la khi được FDA chấp thuận, tăng lên hơn 100.000 đô la vào năm 2014. Một quá trình điều trị...

ngày 28 tháng 3 năm 2011 và bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), dưới tên thương mại Potiga, vào ngày 10 tháng 6 năm 2011. Việc sản xuất...

(ngày 3 tháng 4 năm 2006). "FDA amends regulations that include sucralose as a non-nutritive sweetener in food" (PDF). FDA Consumer. Bản gốc (PDF) lưu...

ngày 25 tháng 2 năm 2021. ^ "FDA Approves First COVID-19 Vaccine" (Thông cáo báo chí). U.S. Food and Drug Administration (FDA). ngày 23 tháng 8 năm 2021...

628 nanomet. Nó là một trong những chất phụ gia tạo màu lâu đời nhất được FDA chấp thuận và thường được coi là không độc hại và an toàn. Brilliant Blue...

diệt được ký sinh trùng. Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) khuyến cáo đông đá ở nhiệt độ -35 °C (-31 °F) trong 15 giờ, hoặc -20 °C...

tế Châu Âu (EMA) hoặc tại Hoa Kỳ là Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA). Tại các nước đang phát triển áp dụng các hướng dẫn của WHO về phát triển...

27 tháng 5 năm 2022. ^ "FDA Approves Novel, Dual-Targeted Treatment for Type 2 Diabetes". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Thông cáo báo chí). ngày...

Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) từ chối nhiều lần trong quá trình phê duyệt thuốc. Tuy nhiên, vào tháng 3 năm 2016, FDA đã đảo ngược khóa học và đưa...

tháng 8 năm 2020. ^ "FDA Approves Treatment for Rare Disease Affecting Optic Nerves, Spinal Cord". U.S. Food and Drug Administration (FDA). ngày 17 tháng 8...

PMID 19671933. ^ "FDA Proposes New Warnings About Suicidal Thinking, Behavior in Young Adults Who Take Antidepressant Medications". FDA. ngày 2 tháng 5...

bản gốc ngày 17 tháng 10 năm 2015. Truy cập ngày 23 tháng 10 năm 2015. ^ "FDA approves Viekira Pak to treat hepatitis C". Food and Drug Administration...

chất tương tự epoxomicin. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt vào ngày 20 tháng 7 năm 2012 để sử dụng cho những bệnh nhân...

không mong muốn nghiêm trọng. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chỉ ra rằng "dường như không có nguy cơ [bị tiêu cơ vân] lớn hơn với...

năm 2017, tepoxalin không được bán trên thị trường Hoa Kỳ nhưng vẫn được FDA chấp thuận. ^ a b Papich, Mark G. (2016). "Tepoxalin". Saunders Handbook...

đề (liên kết) ^ Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. Accessdata.fda.gov. [accessed 2018 Feb 18]. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index...

bởi Merck & Co. và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 25 tháng 1 năm 2008 và bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu...

Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 21 tháng 12 năm 2010 ^ Amturnide approval letter. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Amturnide thông tin...

phẩm và mỹ phẩm làm theo các quy định của FDA Mỹ. Công ty cung cấp các dịch vụ hỗ trợ về quy định pháp lý của FDA cho các doanh nghiệp. Registrar Corp được...

có cấu trúc lipoglycopeptide tương tự như vancomycin. Tháng tám năm 2014, FDA Hoa Kỳ đã chấp thuận oritavancin cho điều trị nhiễm trùng da Oritavancin...

Palatin Technologies và được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt sử dụng tại Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 2019. Doanh số dự kiến sẽ bắt...

dưỡng tuyệt hảo và là nguồn cung cấp nhiều vitamin C. Theo quy định của FDA ngày 25 tháng 7 năm 2006 trong "Food Labeling; Guidelines for Voluntary Nutrition...

hình ảnh dược phẩm phóng xạ được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để chụp ảnh các hạch bạch huyết. Nó được sử dụng để xác định vị...

nặng liên quan đến viêm phế quản mãn tính. Vào tháng 3 năm 2011, nó đã được FDA chấp thuận tại Hoa Kỳ để giảm các đợt cấp của COPD. Sử dụng lâm sàng chính...

do sử dụng nhiều sản phẩm này. Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã khuyến cáo rằng kẽm phá hủy các thụ thể thần kinh trong mũi gây ra chứng...

11 năm 2008, ban cố vấn thuốc kháng sinh của FDA đã kết luận rằng telavacin sẽ được FDA chấp thuận. FDA đã chấp thuận thuốc này vào ngày 11 tháng 9 năm...

tiên được bắt đầu vào năm 1989 bởi Cục quản lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA).Việc sử dụng đầu tiên của Laser là để thay đổi hình dạng bề mặt của giác...

bởi Merck & Co. để sử dụng trong điều trị HIV/AIDS. Vào tháng 8 năm 2018, FDA đã phê duyệt doravine dưới tên sản phẩm Pifeltro, và trong một viên thuốc...

được giải phóng mặt bằng của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để sử dụng kết hợp với dexamethasone ở những bệnh nhân bị đa u tủy đã nhận...

2011, Cơ quan Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã quy định cấm buôn bán sản phẩm này sau 30 ngày do FDA phát hiện mức arsenic (dù rất thấp) trong gan...

cocktail vi khuẩn để điều trị loét chân tĩnh mạch ở bệnh nhân là con người. FDA chấp thuận nghiên cứu như một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I. Các kết quả...

Coronavirus Gets FDA Approval". Rutgers.edu. ngày 13 tháng 4 năm 2020. Lưu trữ bản gốc ngày 30 tháng 4 năm 2020. Truy cập ngày 1 tháng 5 năm 2020. ^ "FDA authorizes...

Machine MAPS is at the forefront of human MDMA research, having obtained FDA permits for two studies administering MDMA to human volunteers in order to...

năm 1978 dưới tên thương mại Zinacef. Thuốc nhận được sự chấp thuận của FDA vào tháng 10 năm 1983. GlaxoSmithKline bán loại kháng sinh này ở Anh, Úc...

của cơ quan cấp phép thuốc như Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Đến đầu những năm 1990, quy mô mở rộng và lợi nhuận từ các thị trường không...

PET quét dược phẩm phóng xạ hợp chất có chứa các hạt nhân phóng xạ flo-18, FDA chấp thuận vào năm 2012 như một công cụ chẩn đoán cho bệnh Alzheimer. Florbetapir...

thế hệ đầu tiên. Ligand đã được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt cho alitretinoin vào tháng 2/1999. Tại Hoa Kỳ, alitretinoin tại...

kích thích sự thèm ăn, chống nôn và thuốc giảm ngưng thở khi ngủ. Nó được FDA phê chuẩn là an toàn và hiệu quả đối với chứng chán ăn do HIV / AIDS và chỉ...

được tìm thấy ở bất kỳ đâu trên Đại Tây Dương. Trong cùng một lời khuyên, FDA tuyên bố rằng gạch tôm hùm "thông thường không chứa chất độc gây tê liệt...

mạch. Vào tháng 10 năm 2009, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho việc sử dụng peramivir dựa trên...

được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 11 năm 2005. Theo FDA (tháng 5 năm 2007), suy thận và tế bào chất đã được...

nhập viện, bị tàn tật hoặc thậm chí tử vong. Các cơ quan y tế công cộng như FDA đã khuyến cáo các sản phẩm propylhexedrin chỉ được sử dụng theo các chỉ định...

(liên kết) ^ Rados C (January–February 2004). "FDA Cautions Against Ultrasound 'Keepsake' Images". FDA Consumer Magazine. Lưu trữ bản gốc ngày 13 tháng...

mãn tính và bệnh đa hồng cầu. Nó chưa bao giờ được đệ trình để đánh giá FDA tại Hoa Kỳ, nơi nó không được bán trên thị trường. ^ Kitajima K, Adachi T...

Epicillin (INN) là một loại kháng sinh penicillin. Nó không được FDA chấp thuận cho sử dụng tại Hoa Kỳ. Nó là một aminopenicillin. ^ "SpringerLink - Journal...

Hetlioz) là một loại thuốc được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 1 năm 2014 để điều trị chứng rối loạn giấc ngủ không...

cũng được dùng để điều trị viêm cầu thận lupus, nhưng chưa được FDA công nhận vì FDA đang kiểm tra các báo cáo nghi ngờ khả năng gây dị tật bẩm sinh nếu...

Gabapentin enacarbil đã bị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) từ chối phê duyệt vào tháng 2 năm 2010, với lý do lo ngại về nguy cơ ung...

duyệt cho tình trạng OTC vào năm 1987 bởi quy trình chuyên khảo OTC của FDA và dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của nó bị hạn chế. Azacyclonol ^ "Clofedanol"...

cho người" để che giấu mục đích thật sự và tránh sự giám sát quy định của FDA đối với quá trình sản xuất. Những loại ma túy tổng hợp với ví dụ điển hình...

không mùi, có tính base. Theo Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), kali hydrocarbonat được xem là một "chất an toàn", "generally recognized...

thuốc này đã được FDA chấp nhận để lưu trữ. Vào tháng 6 năm 2009, một đánh giá của Ủy ban Tư vấn về Thuốc chống nhiễm trùng của FDA đã tìm thấy bằng chứng...

loại thực phẩm mà FDA được pháp luật yêu cầu phải xem xét đặc biệt, liên quan đến dị ứng. Là một phần của quá trình điều tiết, FDA yêu cầu dữ liệu về...

Institut de Myologie ở Pháp. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép sử dụng onasemnogene abeparvovec-xioi theo quy trình cấp phép...

phẩm Hoa Kỳ (FDA) "không đánh giá tuyên bố và sản phẩm bổ sung chế độ ăn uống không nhằm mục đich" chẩn đoán, chữa hoặc ngăn ngừa bệnh" FDA chỉ thực hiện...

năm 2010. ^ "Consumer Q&A". Fda.gov. ngày 6 tháng 3 năm 2009. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2012. ^ "AquAdvantage Salmon". FDA. Truy cập ngày 20 tháng 7...

nhôm trong hai hóa chất sau cùng, tuy nhiên cả liên minh châu Âu (EU) và FDA của Mỹ vẫn cho phép sử dụng chúng với một liều lượng có điều chỉnh. Muối...

S2CID 221576846. ^ "CFR - Code of Federal Regulations Title 21". www.accessdata.fda.gov. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2018.  Bài viết này tích hợp văn bản từ...

hiệu quả của thuốc từ FDA bắt đầu từ giữa những năm 1980. Một chỉ trích là Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã từ chối ban hành các...

nicotine khi hút thuốc một mình. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) tuyên bố vào năm 2013 rằng không có mối quan tâm an toàn đáng kể nào liên...

được phê duyệt để sử dụng bởi Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 26 tháng 2 năm 2010 Imiglucerase là phiên bản của glucocerebrosidase...

Hoa Kỳ (FDA), trong đó cáo buộc họ quảng cáo sai. Họ đã tăng nhanh chóng để trở thành nhà phân phối bán chạy nhất. Lo ngại về tranh chấp của FDA, Van Andel...

phê duyệt để sử dụng tại Hoa Kỳ theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA. Deferiprone là trung tâm của cuộc đấu tranh kéo dài giữa Nancy Olivieri...

minh tác động sức khỏe đó. Ở Hoa Kỳ, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) và Ủy ban Thương mại Liên bang (FTC) đã ra các thông báo cảnh báo và áp...

kết quả từ nghiên cứu sơ bộ để quảng bá sản phẩm. Vào tháng 2 năm 2010, FDA đã gửi Thư cảnh báo cho nhà sản xuất POM Wonderful vì đã sử dụng tài liệu...

rất cần thiết cho nấu ăn. Cơ quan Quản lý Dược phẩm & Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) khuyến cáo rằng nên có 30% hoặc ít hơn lượng calori tiêu thị hàng ngày từ...

CFR 101.9 (c)(8)(iv) (Văn bản thường PDF) — bảng dinh dưỡng thức ăn của FDA Muối iod Amoni iodide (NH4I) Caesi iodide (CsI) Đồng(I) iodide (CuI) Acid...

được phê duyệt vào năm 2004 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Sau đó, nó đã bị nhà sản xuất của nó rút khỏi thị trường sau khi nó được...

bị kết hợp được đưa ra thị trường bởi Phòng thí nghiệm Abbott. Nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 17 tháng 12 năm 2001. Sự kết hợp có sẵn dưới dạng máy...

cho tới ngày 23 tháng 10 năm 2020 để Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) điều tra trường hợp một bệnh nhân tiêm vắc-xin bị mắc bệnh, theo lời Bộ...

Viagra; prescribing information available in PDF format. FDA Web Site for Viagra Consumer Information FDA current Viagra label (a form of clinical information...

1973, Abbott kiến nghị FDA bãi bỏ lệnh cấm cyclamate. Thỉnh nguyện thư này cuối cùng đã bị từ chối vào năm 1980 bởi ủy viên FDA Jere Goyan. Abbott Labs...

ký và thực hiện chiến lược đánh giá và giảm thiểu rủi ro theo yêu cầu của FDA, bao gồm các bác sĩ tư vấn cho những người mà họ kê đơn thuốc, cho chúng...

estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM). Kể từ cuối năm 2013, nó đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp Duavee...

hoạt động, bephenium và axit 3-hydroxy-2-naphthoic. Bephenium không được FDA chấp thuận và không có sẵn ở Hoa Kỳ. ^ Sweetman S, biên tập (2009). Martindale:...

"F.D.A. Clears Pfizer Vaccine, and Millions of Doses Will Be Shipped Right Away". The New York Times. Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2020. ^ "FDA Takes...

ràng. Aducanumab được chấp thuận qua quá trình phê duyệt cấp tốc của FDA, và FDA yêu cầu Biogen tiếp tục thực hiện nghiên cứu về khả năng chữa trị triệu...

Ung thư buồng trứng (FDA tháng 5 năm 1996). Ung thư cổ tử cung (FDA tháng 6 năm 2006). Ung thư biểu mô tế bào phổi nhỏ (SCLC) (FDA tháng 10 năm 2007)....

Bristol-Myers Squibb) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 12 tháng 7 năm 2006 dưới tên thương hiệu Atripla. Emtricitabine...

tăng lên qua từng năm. Ở Hoa Kỳ, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã khơi lên vấn nạn các chủng vi khuẩn kháng kháng sinh xuất hiện do sử...

Anh). Truy cập ngày 30 tháng 5 năm 2018. ^ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". www.accessdata.fda.gov. Truy cập ngày 30 tháng 5 năm 2018. ^ Dubinsky...

ngày 11 tháng 12 năm 2020, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành EUA cho vắc-xin Pfizer-BioNTech và Trung tâm Kiểm soát và Phòng...

2006-2009. PLoS ONE 6(8): e17502. doi:10.1371/journal.pone.0017502 ^ Cber / Fda. "FDA Policy on Blood Donations from Men Who Have Sex with Other Men". Web.archive...

mục thuốc bao gồm 2037 thuốc tiểu phân tử được FDA chấp nhận, 241 thuốc dùng công nghệ sinh học được FDA chấp thuận (protein/peptide), 96 Nutraceuticals...

Cholesterol-Lowering Medication Evolocumab To The FDA[liên kết hỏng] ^ FDA News Release (ngày 27 tháng 8 năm 2015). "FDA approves Repatha to treat certain patients...

Tanabe Seiyaku ở dạng tiền chất ritipenem acoxil, có thể uống. Nó không được FDA chấp thuận tại Hoa Kỳ vào năm 2008. Eiland E, Gatlin D (2008). Dự báo về...

năm 2007 – 2008. Năm 2020, Mỹ Hảo là một trong số ít công ty Việt Nam được FDA chấp thuận cho xuất khẩu nước rửa tay và các sản phẩm diệt khuẩn sang Hoa...

tuyên bố về giảm rủi ro ung thư, theo Cục Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Lycopen là một tetraterpen đối xứng, được tổ hợp từ 8 khối isopren. Nó...

như vảy ở các đốt mắt. Ephedra là một loại cây thuốc, nhưng gần đây đã bị FDA Hoa Kỳ cấm sử dụng do các hiệu ứng phụ nguy hại và có khả năng gây tử vong...

hủy mỡ (CoolSculpting) đã được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép để điều trị một số vùng, bao gồm vùng dưới cằm (nọng cằm), đường...

doi:10.1016/j.anai.2019.04.027. PMID 31071440. ^ "Drugs@FDA". www.accessdata.fda.gov. FDA. Truy cập ngày 20 tháng 8 năm 2020. ^ Roszkiewicz, Justyna;...

sản phẩm chăm sóc sức khỏe bổ sung. Được phát hành dưới sự chấp thuận của FDA(Food and Drug Administration - Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ)...

dabrafenib. Theo kết quả của nghiên cứu này, vào ngày 8 tháng 1 năm 2014, FDA đã phê duyệt sự kết hợp của dabrafenib và trametinib để điều trị bệnh nhân...

phân phối tốt hơn vào các mô bạch huyết so với tác nhân đó. Gilead đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2016 cho thuốc Vemlidy. Gilead công bố một thử...

Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_269. ISBN 3527306730. Các trích dẫn của FDA Hoa Kỳ - GRAS (21 CFR 184.1009), Phụ gia gián tiếp (21 CFR 175.300, 21 CFR...

của formoterol và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 6 tháng 10 năm 2006 để điều trị COPD. ^ "Brovana Prescribing...

TopoTarget để điều trị các khối u ác tính về huyết học và khối u rắn. Nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 7 năm 2014 để điều trị ung thư hạch tế bào T ngoại...

phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị mụn trứng cá vừa và rối loạn rối loạn tiền kinh nguyệt. Mặc dù được FDA chấp thuận, nhưng điều này...

II và III. Vào tháng 6 năm 2010, Ủy ban Tư vấn về Thuốc chống vi-rút của FDA đã từ chối xác nhận yêu cầu cấp phép của MedImmune về việc cấp phép cho Motavizumab...

ISBN 9780857113382. ^ a b c d "Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide - FDA prescribing information, side effects and uses". Drugs.com (bằng tiếng Anh)...

quá giới hạn an toàn do Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đặt ra. FDA kể từ đó đã thay đổi quan điểm của họ về giới hạn an toàn đối với arsen...

California. Nó đang được phát triển bởi Clovis Oncology. Vào tháng 12 năm 2016, FDA Hoa Kỳ đã cấp phê duyệt nhanh cho việc sử dụng trong các trường hợp ung thư...

tên LCZ696. Thuốc đã được phê duyệt theo quy trình đánh giá ưu tiên của FDA vào ngày 7 tháng 7 năm 2015. Thuốc cũng đã được phê duyệt ở châu Âu vào năm...

1 tháng 5 năm 2001. NASA. Bản gốc lưu trữ ngày 18 tháng 6 năm 1997. ^ "FDA: Tại sao có sự quan tâm đối với việc thêm DHA và ARA vào công thức dinh dưỡng...

Dược chất lần đầu tiên được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép năm 1955 để điều trị bệnh hiếu động thái quá và thiếu chú ý(ADHD)...

thuốc đầu tiên được phê duyệt như một liệu pháp thay thế enzyme. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 1991. Nó đã bị rút khỏi thị trường do sự chấp thuận của...

phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt loại thuốc này vào ngày 28 tháng 1 năm 2016. Elbasvir/grazoprevir đã được FDA chấp thuận vào tháng 1/2016...

thể gây ra bệnh đái tháo nhạt do thận iatrogenic. Conivaptan không được FDA chấp thuận để điều trị suy tim sung huyết mất bù. Tuy nhiên, về lý thuyết...

phần có thể gây ung thư. Liên minh Châu Âu đã cấm một số sắc tố, trong khi FDA Hoa Kỳ chưa có quy định cụ thể. Xăm mình là một tập tục cổ xưa và mực xăm...

tăng huyết áp. Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 9 năm 1997. Fenoldopam được sử dụng như một thuốc chống...

fluorapatite. Tháng 6 năm 2007, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và các cơ quan tương tự ở Panama, Puerto Rico và Úc khuyên người tiêu dùng...

trứng. Niraparib đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép theo dõi nhanh, và Tesaro đã nộp đơn đăng ký thuốc mới vào...

Úc và Canada, và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận bán tại Hoa Kỳ vào ngày 30 tháng 8 năm 2007. Lanreotide là một...

kết hợp trong cai thuốc lá. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA Hoa Kỳ) đã phê duyệt việc sử dụng varenicline trong tối đa mười hai tuần...

505892 Lưu trữ ngày 5 tháng 10 năm 2006 tại Wayback Machine Bài tư vấn của FDA về "trà" đại hồi Dữ liệu liên quan tới Illicium verum tại Wikispecies Tư...

năm 2024, thuốc tarlatamab-dlle (bán với tên thương mại là Imdelltra) được FDA phê duyệt. Nhà sản xuất Amgen cho biết giá thuốc ở Mỹ là 31.500 USD cho chu...

Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ (tiếng Anh) Breast-Feeding Best Bet for Babies – FDA (tiếng Anh, 1995) Qualitionary - Legal Definitions - Milk Lưu trữ ngày 27...

là một chất ăn mòn rất mạnh. Tại Mỹ, liệu pháp ozon là bất hợp pháp, vì FDA vẫn chưa cho phép thử nghiệm nó trên người. Ít nhất đã có một người chết...

vật của con người sau khi cắt bao quy đầu. Các chỉ định khác không được FDA chấp thuận đã được báo cáo trong tài liệu bao gồm điều trị bệnh verruca Vulgaris...

Confectioner. tr. 59–65. FDA/CFSAN Food Color Facts Natural Food Colors (Food-Info) Report on the Certification of Color Additives by U.S. FDA NATCOL: What are...

Chứng khó đọc thường gặp nhất là do "teo âm hộ và âm đạo". Thuốc đã được FDA phê duyệt vào tháng 2 năm 2013 và bởi Ủy ban tiếp thị châu Âu tại EU vào...

fluoroquinolone. Nó được bán dưới tên thương hiệu Q-Roxin tại Hàn Quốc. Nó không được FDA chấp thuận cho sử dụng tại Hoa Kỳ. Quinolone ^ Alksne, L. (tháng 2 năm 2003)...

(INN) là một tác nhân kiềm hóa có khả năng điều trị ung thư. Nó không được FDA Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị ung thư. Nghiên cứu cho thấy nó ít độc hơn...

Administration (FDA) ^ 2010 Meeting Materials, Arthritis Advisory Committee U.S. Food and Drug Administration (FDA) ^ Andrew Pollack, "F.D.A. Approves Benlysta...

triển vắc-xin. Vào tháng 3 năm 2020, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt thử nghiệm lâm sàng cho ứng viên Vắc-xin COVID‑19 Moderna,...

các quy định của FDA tại Hoa Kỳ. Ma hoàng cũng đã được tìm thấy trong nhiều sản phẩm ăn kiêng thông dụng, một số trong chúng bị FDA coi là có thể nguy...

Elbasvir là thuốc được FDA phê duyệt vào tháng 1 năm 2016 để điều trị viêm gan C. Nó được phát triển bởi Merck và hoàn thành các thử nghiệm giai đoạn...

nhau: Ung thư thận tiến triển (FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 3 năm 2009) Ngăn ngừa thải ghép nội tạng sau ghép thận (US FDA tháng 4 năm 2010) U tế bào khổng...

công ty đang đưa ra các tuyên bố về dược phẩm. Trong sản phẩm có thuốc được FDA quản lý, trong khi chất bổ sung dinh dưỡng thì không. Một số chuyên gia y...

Office of the (ngày 4 tháng 5 năm 2023). "FDA Approves First Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine". FDA (bằng tiếng Anh). Lưu trữ bản gốc ngày 4 tháng...

sức khỏe và khẩu phần ăn. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) khuyến cáo, không nên sử dụng quá 400 mg caffeine mỗi ngày tương đương khoảng...

chống dịch, mua tích trữ và hoạt động nhà máy và hậu cần gián đoạn do dịch. FDA đã đưa ra cảnh báo về tình trạng thiếu thuốc và thiết bị y tế do nhu cầu...

phì. Loại thuốc này đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào năm 2017 và bởi Ủy ban Châu Âu, Bộ Y tế Canada và Bộ Y tế...

như một chất chủ vận từng phần tại các thụ thể β adrenergic. Thuốc đã được FDA chấp thuận vào năm 1987 và đã bị rút khỏi thị trường Hoa Kỳ vào tháng 1 năm...

tại Berlin. Nó được FDA ở U.S. vào ngày 25 tháng 6 năm 1943 và được Schering đưa ra thị trường dưới tên thương hiệu Est502. FDA đã rút lại sự chấp thuận...

Wyeth Pharmaceuticals và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào cuối tháng 5 năm 2007, và cũng được phê duyệt bởi Cơ quan...

"tái phát" sau khi hoàn thành liệu trình điều trị Paxlovid kéo dài 5 ngày. FDA đã phản hồi bằng cách thông báo họ đã thực hiện các phân tích bổ sung về...

định của FDA để nộp trước được cho phép, theo quy định tương tự của FDA, 30 ngày sau khi nộp đến FDA trừ khi được thông báo cụ thể bởi FDA không được...

sẵn ở Nhật Bản, Hàn Quốc và Ấn Độ. Ở Mỹ, nó đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào năm 2009. Dược phẩm Kowa là chủ sở hữu của bằng sáng chế Mỹ cho pitavastatin...

theo dõi cho thấy không có bằng chứng về tác dụng có hại đối với con cái, FDA đã phê duyệt loại thuốc này, do KV Dược tài trợ là Makena, là một loại thuốc...

Cladribine có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai và được FDA liệt kê là Loại thai kỳ D; an toàn và hiệu quả ở trẻ em chưa được thành lập...

tìm thấy là hữu ích trong lĩnh vực y tế vào năm 1928.. Phải đến năm 1974, FDA Hoa Kỳ mới cấp phép cho thuốc. Nó nằm trong danh sách các thuốc thiết yếu...

điện EMS được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) quản lý. Chỉ những thiết bị được FDA chứng nhận mới được bán hợp pháp tại Hoa Kỳ mà không cần...

ở Mỹ về chỉ định này). Vào ngày 8 tháng 5 năm 2012, Hội đồng tư vấn của FDA đã bỏ phiếu 11-0 chống lại sự chấp thuận của rilonacept trong điều trị bệnh...

dịch. Pomalidomide đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 2 năm 2013 như là một phương pháp điều trị cho bệnh...

Avanafil là một chất ức chế PDE5 được FDA phê chuẩn điều trị chứng rối loạn cương dương vào ngày 27 tháng 4 năm 2012 và bởi EMA vào ngày 21 tháng 6 năm...

bào nhỏ, vú, tụy và đường mật ở một số quốc gia ở châu Á. Nó đã không được FDA chấp thuận. Nó cũng đang được phát triển để điều trị ung thư biểu mô tế bào...

phát triển. Nó là một chất đối kháng thụ thể endothelin. Zibotentan được FDA cấp giấy phép theo dõi tình trạng ung thư tuyến tiền liệt nhanh chóng. Nó...

năm 1947. Dược phẩm này không còn được bán trên thị trường Hoa Kỳ, theo FDA Orange Book. ^ "Webster's Online Dictionary - Flaxedil". Bản gốc lưu trữ...

thị trường trên toàn thế giới. Vào tháng 12 năm 1997, daclizumab đã được FDA chấp thuận cho sử dụng trong việc ngăn ngừa thải ghép thận cấp tính, kết...

overturn FDA approval of abortion pill and pull the medication from U.S. market" [Đảng Cộng hòa ủng hộ vụ kiện để lật ngược sự chấp thuận của FDA đối với...

add1016. ^ "Press Announcements - FDA approves expanded indication for medical device to treat a form of brain cancer". www.fda.gov (bằng tiếng Anh). Bản gốc...

tác dụng gây độc cho tim. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt bitolterol vào tháng 12 năm 1984. Thuốc đã được Élan Pharmaceuticals...

của thuốc. Tại Hoa Kỳ, ngày hết hạn được xác định theo quy định do FDA thiết lập. FDA khuyên người tiêu dùng không nên sử dụng sản phẩm sau ngày hết hạn...

Commissioner, Office of the. "Press Announcements - FDA approves first treatment for post-partum depression". www.fda.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 21 tháng...

Serotonin (SSRIs) không được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) công nhận trong điều trị đau nửa đầu, nhưng được cho là hiệu quả trên lâm...

tiếng Trung: 張夷帥, Trương Di Soái), chủ tịch của Arcade, cảnh sát bóng đêm - FDA (Folice Dark Army) Lee Dong-hwi thủ vai Jang Dong-cheol, một thiên tài thuộc...

PMID 17636779. ^ Câu hỏi và trả lời của FDA / CBER; Hướng dẫn sử dụng thuốc; truy cập ngày 1 tháng 3 năm 2008. ^ https://www.fda.gov/doads/BiologicsBloodVaccin...

số nước châu Á bao gồm Trung Quốc và Hàn Quốc. Doxifluridine không được FDA chấp thuận sử dụng ở Mỹ. Nó hiện đang được đánh giá trong một số thử nghiệm...

ezetimibe và fenofibrate. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt lomitapide vào ngày 21 tháng 12 năm 2012, là một loại thuốc...

Altretamine (tên thương mại Hexalen) là một chất chống ung thư. Nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào năm 1990. Nó được chỉ định sử dụng như một tác nhân...

đến kem hay son môi", theo Choi. Tất cả mực được sử dụng bởi Mink đều được FDA chấp thuận. Máy in ban đầu được ước tính bán lẻ với giá 300 đô la. ^ MURPHY...

người tiêu dùng các nhà chức trách cũng đã đưa ra liều dùng khuyến cáo. Theo FDA thì liều dùng cho phép mỗi ngày (ADI) là 5 mg/kg thể trọng còn theo WHO là...

cảm giác thèm ăn. FDA cũng chỉ ra rằng bệnh nhân nên thận trọng để tự theo dõi xem có dấu hiệu nào của thuyên tắc phổi hay không. FDA cảnh báo thêm rằng...

thành các chất gây ung thư. Các báo cáo từ cơ quan tiêu chuẩn thực phẩm (FDA) cho biết rằng các acrylamide động vật gây ung thư có trong các sản phẩm...

năm 2023. ^ "FDA Approves First Drug Comprised of an Active Ingredient Derived from Marijuana to Treat Rare, Severe Forms of Epilepsy". fda.gov. Truy cập...

bào T đặc biệt nhạy cảm với nelarabine. Vào tháng 10 năm 2005, nó đã được FDA chấp thuận cho bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính và u lympho lympho tế...

Kỳ (FDA) cho Estrace (estradiol). trong liệu pháp hormon mãn kinh chỉ trong thời gian ngắn nhất có thể và ở liều thấp nhất có hiệu quả. Mặc dù FDA tuyên...

Tavaborole bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 vào tháng 12 năm 2010 và được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 7 năm 2014. Tavaborole ức chế một loại enzyme...

mitiglinide được tổ chức bởi Elixir Dược phẩm. Mitiglinide vẫn chưa được FDA chấp thuận. Mitiglinide được cho là kích thích tiết insulin bằng cách đóng...

và sốc phản vệ. Năm 2008, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã yêu cầu tất cả các gói thuốc quinolone/fluoroquinolone đi kèm Cảnh báo...

chuyển dạ), với tên thương mại phổ biến nhất là Gynipral. Nó không được FDA Hoa Kỳ chấp thuận. Khi được sử dụng làm thuốc giảm co, hexoprenaline bị chống...

chọn bởi Merck & Co. Nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để bán vào ngày 13 tháng 8 năm 2014. Mỹ Quản trị chống ma túy...

pháp và không được chấp thuận bán tại Hoa Kỳ vào ngày 7 tháng 6 năm 2004, FDA đã đưa ra cảnh báo công khai rằng việc phân phối bất kỳ sản phẩm nào có chứa...

dùng patisiran. Vutrisiran được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 6 năm 2022 để điều trị bệnh đa dây thần kinh do amyloidosis...

"Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Monoclonal Antibodies for Treatment of COVID-19". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Thông cáo báo chí). ngày...

sau đó đã rút đơn đăng ký lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, FDA, (ngày 20 tháng 8 năm 2006) để phê duyệt thuốc kháng sinh Garenoxacin. Cơ...

con dược phẩm của 3M phát hiện ra chất này và 3M đã được chấp thuận của FDA vào năm 1997 để sản xuất thuốc này dưới thương hiệu Aldara. Tính đến năm...

Pheneticillin (hoặc phenethicillin) là một penicillin. Nó không được FDA chấp thuận cho sử dụng tại Hoa Kỳ. Index Nominum: International Drug Directory...

như cá ngừ hoặc cá kiếm, thường được quan tâm nhiều hơn các loài nhỏ hơn. FDA Hoa Kỳ và EPA khuyên phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ, cho con bú và trẻ nhỏ...

Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (tiếng Anh: Food and Drug Administration - FDA), thuật ngữ nectar thường được chấp nhận ở Hoa Kỳ và thương mại quốc tế dành...

bệnh lý võng mạc tiểu đường hoặc có nguy cơ cao về chứng bong võng mạc. FDA đã được phê duyệt cấy ghép ống kính nội nhãn đa tiêu cho phép các bệnh nhân...

ung thư) đại diện bởi các chấp thuận của Mỹ Food and Drug Administration (FDA) (vào cuối năm 1999) và Cơ quan châu Âu Thuốc (EMA) (đầu năm 2001) để sử...

Theo yêu cầu ghi nhãn của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA), nó có giá trị calo 0,2 kilocalories / gram (ít hơn đường 95% và carbohydrates...

"Drugs@FDA - FDA Approved Drug Products - Zytiga". www.fda.gov. United States Food and Drug Administration. Truy cập ngày 4 tháng 3 năm 2016. ^ a b "FDA approves...

dưới tên thương hiệu Foscan. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã từ chối phê duyệt Foscan vào năm 2000. EU đã phê duyệt việc sử dụng vào...

lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt đặc hiệu để điều trị bệnh đậu mùa khỉ. Tuy nhiên, một số thuốc do FDA quản lý có thể được cân nhắc sử dụng...

tính mạng. Vào tháng 1 năm 2020, nó đã được Food and Drug Administration (FDA) cấp theo dõi tình trạng nhanh của Mỹ cho NanoFlu. Novavax đã nhận được khoản...

tốt nhất của loài người trong thế kỉ 21. Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) công nhận nó là một trong những nguồn protein tốt nhất. x t s...

tế, hoặc tại Hoa Kỳ là dấu do Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) quy định. Đó là do nhận thức của người tiêu dùng về thực phẩm xử lý bằng...

mức độ thấp khác, đã được FDA cấp phép tiếp thị như một đèn hồng ngoại Zeltiq đã nhận được sự chấp thuận tiếp thị của FDA cho đông hủy mỡ vùng hông,...

Evaluation and Research (ngày 5 tháng 4 năm 2019). "Thimerosal and Vaccines". FDA. fda.gov. ^ a b Offit PA (tháng 9 năm 2007). "Thimerosal and vaccines – a cautionary...

dưỡng hoặc kém phát triển. Tuy nhiên, tại Hoa Kỳ, chỉ định duy nhất được FDA là điều trị thiếu máu. Sau khi giới thiệu oxymetholone, các thuốc không steroid...

của loài người trong thế kỉ 21. Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) công nhận nó là một trong những nguồn protein tốt nhất. Rong mơ sống ở nước...

^ http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/vioxx/PHA_vioxx.htm ^ Alert for Healthcare Professionals: Valdecoxib (marketed as Bextra) ^ FDA Alert for Practitioners...

(86 °F). Vào tháng 2 năm 2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cập nhật giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA), cho phép các lọ vắc-xin đông...

là Proleukin. Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt và tại một số quốc gia Châu Âu để điều trị ung thư (u ác tính...

2008 tại Wayback Machine ^ US FDA: Document on Lead in Candy Lưu trữ ngày 13 tháng 5 năm 2008 tại Wayback Machine ^ FDA Lipstick and Lead: Questions and...

2011). "FDA Yanks HCG Weight Loss Agents from Market". MedPage Today. Truy cập ngày 7 tháng 12 năm 2011. ^ "HCG Diet Products Are Illegal". FDA. ngày 6...

a b c d "Cosentyx (secukinumab) injection" (PDF). FDA. tháng 9 năm 2017. For label updates see FDA index page for BLA 125504 ^ Patel, NU; Vera, NC; Shealy...

2016, FDA Hoa Kỳ đã từ chối một ứng dụng sinh học từ Sandoz. Vào ngày 2 tháng 11 năm 2018 Coherus Bioscatics đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho sản...

thân. FDA đã phê duyệt loại thuốc này vào ngày 25 tháng 9 năm 2009 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh vẩy nến mảng vừa đến nặng. FDA đã phê...

Phi phát triển ngực sau khi tiếp xúc với các loại dầu gội đầu. Năm 1993, FDA đã xác định rằng không phải tất cả sản phẩm thuốc thoa bán over-the-counter...

sinh pleuromutilin được phát triển bởi Nabriva Therapeutics. Nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào năm 2019. Nó cũng đã được điều tra để điều trị nhiễm...

đường, theo bản tóm tắt cập nhật về đặc điểm sản phẩm. Vào tháng 5 năm 2019, FDA đã mở rộng chỉ định cho Eylea (aflibercept) để bao gồm tất cả các giai đoạn...

ghi nhận ở những người dùng selexipag. FDA Hoa Kỳ cấp tình trạng Thuốc mồ côi selexipag cho PAH. Nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm...

năm 2023. ^ a b "FDA approves first enzyme replacement therapy for rare alpha-mannosidosis". U.S. Food and Drug Administration (FDA). ngày 17 tháng 2...

nhi khoa. Ủy ban Châu Âu và Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp tình trạng thuốc mồ côi cho trabectedin cho sarcomas mô mềm và ung...

đi rất nhiều. Tác dụng phụ này phổ biến nhất ở trẻ em dưới 2 tuổi. Do đó, FDA đã tuyên bố rằng các sản phẩm benzocaine không nên được sử dụng ở trẻ em...

1976, Ủy ban Tư vấn Chuyển hóa và Nội tiết của FDA khuyến cáo nên loại bỏ phenformin khỏi thị trường. FDA bắt đầu các thủ tục tố tụng chính thức vào tháng...

Úc/New Zealand, sản phẩm được bán trên thị trường dưới tên Evoltra. Nó được FDA phê chuẩn để điều trị bệnh bạch cầu tăng lympho bào cấp tính tái phát hoặc...

nhiệt khô hoặc lò vi sóng và trộn lại thành bột. Cơ quan quản lý thực phẩm FDA đã được một số nhà sản xuất bột bánh quy báo cáo họ đã thực hiện việc sử...

nên sử dụng ở phụ nữ mang thai. Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận vericiguat dựa trên bằng chứng từ một thử nghiệm lâm sàng (NCT02861534)...

FDA và CIR đều cho rằng alpha hydroxy acid an toàn khi sử dụng, miễn là ở nồng độ thấp, độ pH lớn hơn 3,5 và bao gồm hướng dẫn an toàn đầy đủ. FDA đã...

ngăn chặn chuyển dạ sớm. Thuốc này đã được loại bỏ khỏi thị trường Mỹ, theo FDA Orange Book. Nó có sẵn ở dạng viên uống hoặc dạng tiêm và thường được sử...

ISBN 9783527607495. ^ a b "Candesartan label" (PDF). FDA. tháng 2 năm 2016. For label updates see FDA index page for IND 020838 ^ Pfeffer M, Swedberg K,...

trị bệnh hen suyễn từ đó. Nó đã được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt cho sử dụng tại Hoa Kỳ tháng năm 1982. Thuốc thường được sản xuất...

phẩm thay thế nicotine của Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA Hoa Kỳ) có thể an toàn hơn thuốc lá điện tử, nhưng thuốc lá điện tử thường...

từ FDA đã bị từ chối sau khi "bày tỏ nghi ngờ về lợi ích bổ sung của thuốc này đối với levofloxacin (Levaquin)". Vào ngày 14 tháng 12 năm 2012, FDA đã...

trong root beer, trà xá xị và nhiều mặt hàng thông thường khác. Tuy nhiên, FDA Hoa Kỳ đã cấm sử dụng safrol sau khi một số nghiên cứu của IARC cho thấy...

được tiếp thị mà không qua quá trình đánh giá hoặc phê duyệt của FDA. Kể từ năm 2007, FDA đã áp dụng cảnh báo nhập khẩu đối với một số sản phẩm Ayurveda...

nhiễm XDR-TB. Vào tháng 8 năm 2019, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt việc sử dụng Pretomanid kết hợp với bedaquiline và linezolid...

do kết quả của những cuộc thử nghiệm khó có thể ủng hộ sự phê duyệt của FDA. ^ Clinical trial number NCT01221870 for "Tesetaxel as First-line Therapy...

dùng thuốc quá liều tại Hoa Kỳ. Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành một cảnh báo hộp đen về việc sử dụng đồng thời hai loại thuốc...

Sử dụng thuốc này để nâng cao hiệu suất trình diễn hiện tại không được FDA chấp thuận. Nội tiết tố tăng trưởng đã được nghiên cứu để sử dụng trong chăn...

interferon beta-1a, tái phát phổ biến hơn với teriflunomide." Thuốc đã được FDA chấp thuận vào ngày 13 tháng 9 năm 2012 và tại Liên minh Châu Âu vào ngày...

thị trường Pháp vào năm 1989 và được FDA chấp thuận tại Mỹ vào tháng 3 năm 2013. Dotarem là GBCA thứ bảy được FDA phê chuẩn để sử dụng trong MRI hệ thống...

tháng 7 năm 2016. ^ "CFR - Code of Federal Regulations Title 21". Accessdata.fda.gov. Truy cập ngày 10 tháng 9 năm 2012. ^ "Direttiva CEE 10/09/1970". ^ "Francesco...

other Fruit-Based Products with Disease Claims in Labeling. (http://www.fda.gov/Food/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/ComplianceEnforcement/ ucm081724...

PMID 19142157. ^ Merck and FDA Etacrynic acid Label. Last updated February 2005 per FDA site for NDA 016093 injected form and FDA site for NDA 016092 oral...

thứ hai là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì, trong đó hai FDA chấp thuận những điều là Cetuximab và panitumumab. Sự khác biệt chính trong...

Truy cập ngày 4 tháng 12 năm 2023. ^ "FDA Concludes Consultation on Pink Flesh Pineapple" (bằng tiếng Anh). FDA. ngày 14 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày...

này chính là tảo Spirulina. Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) công nhận nó là một trong những nguồn protein tốt nhất.[cần dẫn nguồn] Hàm...

thuốc (614/QĐ-BYT ngày 10/3/2014). Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) chịu trách nhiệm bảo đảm thuốc gốc có tính hiệu quả và an toàn. Nhà sản...

là tăng creatine phosphokinase trong máu, đau cơ và phản ứng phản vệ. Các FDA reslizumab đã được phê duyệt (tên thương mại của Mỹ Cinqair) để sử dụng với...

(2-in-1), giảm nguy cơ kháng thuốc so với đơn trị, tăng tuân thủ điều trị.. ^ "FDA approves first two-drug complete regimen for HIV-infected patients who have...

đường uống, và chỉ có sẵn dưới dạng thuốc tiêm bắp. Formestane không được FDA Hoa Kỳ chấp thuận và dạng tiêm được sử dụng ở châu Âu trong quá khứ đã bị...

tỷ đơn vị Salonpas. Năm 2008 Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Thuốc Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép cho bán Salonpas. Đây là dược phẩm dầu xức và keo dán giảm...

Availability - FDA warns about rare occurrences of a serious infection of the genital area with SGLT2 inhibitors for diabetes". www.fda.gov. Truy cập ngày...

ngủ của một người. Nó được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận cho sử dụng lâu dài. Ramelteon không cho thấy bất kỳ ràng buộc...

phát triển. Hai trong số các loại thuốc này, vemurafenib và dabrafenib được FDA chấp thuận điều trị của u hắc tố giai đoạn cuối. B-Raf thuộc họ Raf kinase ...

xước, và cũng tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời quá nhiều. Vào năm 2013, FDA đã bắt đầu điều tra một mối liên hệ có thể có giữa thuốc chống mụn trứng...

tan nhiều trong nước. Sự cô cạn thành chất bảo quản được giới hạn ở Mỹ bởi FDA với 0.1% khối lượng. CHƯƠNG TRÌNH THẾ GIỚI VỀ An toàn HOÁ HỌC không tìm thấy...

Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về phác đồ dùng riêng ledipasvir/sofosbuvir, không có interferon và ribavirin. Vào ngày 10 tháng 10 năm 2014, FDA đã phê duyệt sản...

luật số 65, 1,4-đioxan được xếp vào chất gây ung thư ở bang California. FDA khuyến khích các nhà sản xuất nên loại bỏ 1,4-đioxan, mặc dù điều này không...

(ACRHD) của (FDA) để xem xét việc sử dụng denosumab tiềm năng. Vào tháng 10 năm 2009, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã trì hoãn...

Professional. tr. 1261. ISBN 0-07-141620-X. ^ a b "Firdapse FDA Approval History" [Lịch sử phê duyệt của FDA đối với Firdapse]. Drugs.com (bằng tiếng Anh). ngày...

hai loại thuốc theo toa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt cho các bệnh khác. Khi trộn lẫn với nhau và được thử nghiệm cùng...

tai biến ngập máu, rối loạn, kích thích và hiếu động thái quá. Năm 1980, FDA Hoa Kỳ đã đặt giới hạn 11% long não cho phép trong các sản phẩm tiêu dùng...

có trong nhiều loại thực phẩm. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) " theo dõi nhanh " TNX-901. Một loại thuốc được đưa ra một tình trạng theo...

gây buồn nôn và nôn liên quan đến uống. Nó cũng có thể gây kích ứng da. FDA liệt kê chloroxine trong thai kỳ loại C (nguy cơ không thể loại trừ) vì không...

sánh với quét PET choline được đánh dấu [11C], một lần quét PET khác được FDA phê chuẩn có thể hỗ trợ trong tình huống này và cho kết quả sinh thiết. Quét...

mức khuyến cáo an toàn của Cục quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA). FDA đã đưa ra mức khuyến cáo về hàm lượng aflatoxin trong thực phẩm và thức...

sữa chua đông lạnh không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) quản lý nhưng được quản lý bởi một số bang của Hoa Kỳ, chẳng hạn như California...

Nhật Bản vào năm 1994 (đối với ung thư phổi giai đoạn đầu?). Nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 12 năm 1995 cho bệnh ung thư thực quản và vào...

4 - Labelling of ingredients". Truy cập ngày 27 tháng 10 năm 2011. ^ US FDA:"Colour Additive Status List". Truy cập ngày 27 tháng 10 năm 2011. ^ Winter...

ngày 23 tháng 2 năm 2015, nó đã nhận được sự chấp thuận nhanh chóng của FDA đối với việc sử dụng ở những bệnh nhân bị đa u tủy, và vào ngày 28 tháng...

hay Pigment Yellow 42, được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê chuẩn cho sử dụng trong mỹ phẩm và được sử dụng trong một số loại mực...

kháng thể virus corona. Hãng đã tiếp thị sai lệch rằng sản phẩm đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp. Các sản phẩm này cũng được quảng cáo là được sản...

cao được dùng trong các máy dò cho kính quang phổ gamma. Nghiên cứu của FDA đưa ra kết luận rằng germani, khi sử đụng như là chất bổ sung dinh dưỡng...

vong ở em bé khi được sử dụng trong thai kỳ (tam cá nguyệt thứ 2 và thứ 3). FDA đã sửa đổi nhãn của mình vào tháng 2 năm 2009 để bao gồm biện pháp phòng...

với việc sản xuất insulin. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt hóa chất này cho nhiều mục đích sử dụng, và nó thường được...

kháng histamine) không được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận, cho sử dụng không cần đơn thuốc hoặc theo toa. Du khách Pháp...

nhân được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Nó cũng là một FDA chấp thuận thành phần hoạt chất để sử dụng thuốc giảm đau tại chỗ để làm...

1016/j.trstmh.2004.01.013. PMID 15550254. ^ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". www.accessdata.fda.gov. Truy cập ngày 23 tháng 7 năm 2018. ^ "Kozenis...

ung thư và thuốc chống thiếu máu từ những năm 1970 cho đến nay. Nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 10 năm 2012 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành...

Quyển 29 số 4. ^ a b c "FDA approves first treatment for episodic cluster headache that reduces the frequency of attacks". FDA (bằng tiếng Anh). ngày 4...

xuất tại Trung Quốc này sau khi FDA đưa ra cảnh báo rằng kem đánh răng có thể chứa diethylene glycol. Tại thời điểm đó, FDA tuyên bố rằng họ không ghi nhận...

thương mại Tygacil. Thuốc được cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 17 tháng 6 năm 2005. Tigecycline được sử dụng để điều...

bị trì hoãn. Gemcitabine được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào năm 1997 sau khi một thử nghiệm lâm sàng báo cáo có những...

adamantane. Rimantadine đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt năm 1994. Rimantadine đã được phê duyệt cho sử dụng y tế vào năm...

(Delstrigo)". CADTH Common Drug Reviews. Ottawa (ON). PMID 31393687. ^ a b "FDA Approves Merck's Delstrigo (doravirine / lamivudine / tenofovir disoproxil...

cho sử dụng y tế vào năm 1996. Letrozole nhận được phê duyệt ban đầu của FDA vào ngày 25 tháng 7 năm 1997, để điều trị ung thư vú giai đoạn tiến triển...

trung tâm y tế đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) từ bỏ các yêu cầu đồng ý trong các tình huống bệnh nhân có nguy cơ tử vong...

(DES) đã được sử dụng rộng rãi vào giữa những năm 1900 và cuối cùng đã bị FDA cấm sử dụng do chúng gây ra khối u ở trẻ em phụ nữ sử dụng chúng. Benzestrol...

phép và phát triển ban đầu, sau đó được cấp phép cho Novartis. Nó đã được FDA cấp phép cho CMV vào tháng 8 năm 1998, và là loại thuốc thuộc nhóm antisense...

qua CYP3A4. Bosutinib đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan y tế châu Âu FDA của Hoa Kỳ và EU vào ngày 4 tháng 9 năm 2012 và ngày 27 tháng 3 năm 2013...

2012 FDA Public Health Advisory - Public Health Advisory for Antipsychotic Drugs used for Treatment of Behavioral Disorders in Elderly Patients, fda.gov...

sử dụng tại Mỹ năm 2014. Năm 2017, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) chấp thuận thuốc được sử dụng cho khối u rắn di căn hoặc không phẫu thuật...

em bằng nhựa đàn hồi"). Tại Hoa Kỳ, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) cũng quy định các loại núm ti và các vật liệu cấu tạo bình sữa. Năm 1985...

ty Dược phẩm Il-Yang (Hàn Quốc), và vẫn đang được thử nghiệm lâm sàng với FDA Hoa Kỳ. Nó đã được đưa ra ở Hàn Quốc và Trung Quốc để điều trị loét dạ dày...

Processing Technology: Principles and Practice, 2nd Edition. Woodhead Pub. 1999 FDA 21CFR113.3 Thermally processed low acid foods packaged in hermetically sealed...

điều chỉnh sau đó để duy trì nồng độ amonia trong huyết tương bình thường. FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt nó để điều trị chứng tăng kali máu vào ngày 18 tháng...

and Wyeth Announce FDA has Approved Relistor". Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 5 năm 2008. Truy cập ngày 27 tháng 4 năm 2008. ^ "FDA Approves Relistor for...

giảm thời gian chữa bệnh. Tuy nhiên, mãi tới gần đây mới chấp thuận bởi FDA. Bệnh nặng đôi khi được điều trị bằng corticosteroid như prednisone và thuốc...

nhân COVID-19. Tính đến tháng 2 năm 2021, tại Hoa Kỳ, remdesivir đã được FDA chấp thuận cho sử dụng trên một số bệnh nhân COVID-19, và đã có giấy phép...

Đại học Michigan và phát triển bởi Genzyme Corp đã được sự chấp thuận của FDA Tháng Tám năm 2014. Thường được sử dụng như muối tartrate, hợp chất được...

nguyên liệu của một vài thực phẩm bổ sung. Cục Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) công nhận một chế độ bổ sung seleni trong chế độ ăn của động vật, tuy nhiên...

ngày 6 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 16 tháng 7 năm 2015. ^ an toàn chất lượng của FDA và CTFA (2009). "O'beauty - sản phẩm sơn móng tay từ châu Âu"....

Parenthood). Bà là người mở đường cho việc tiếp cận kiểm soát sinh sản. Năm 1960 FDA thông qua hình thức kiểm soát sinh sản bằng hormon đầu tiên, viên thuốc tránh...

e f g "US Anakinra label" (PDF). FDA. tháng 5 năm 2016. Truy cập ngày 23 tháng 3 năm 2018. For label updates see FDA index page for BLA 103950 ^ a b Singh...

trước đây được bán trên thị trường để điều trị tăng huyết áp. Nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 2 tháng 5 năm 1979 và rút tiền vào năm 1982, sau khi...

sử dụng thuốc hợp lý. Nó được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) công nhận là chất bảo vệ da không kê đơn (OTC) đã được phê duyệt và vẫn...

nhiều hóa chất độc hại. Do việc phun xịt, gôm xịt tóc rất dễ cháy. Năm 1993, FDA đã đưa ra một tuyên bố cảnh báo để ngăn ngừa hỏa hoạn liên quan đến xịt tóc...

nửa đầu. Đây là lần đầu tiên trong nhóm các nhân vật phản diện CGRPR được FDA chấp thuận vào năm 2018. Đây là một hình thức trị liệu kháng thể đơn dòng...

liên quan đến việc bình thường hóa mức độ glucose trong máu (glycemia). FDA chấp thuận sử dụng dulaglutide để sử dụng tại Hoa Kỳ vào tháng 9 năm 2014...

Celebrex website run by Pfizer FDA Alert for Practitioners on Celebrex (celecoxib), published ngày 17 tháng 12 năm 2004 FDA Alert for Healthcare Professionals...

tái phát" nhưng không ảnh hưởng đến tiến triển của bệnh. Do đó, nó được FDA chấp thuận cho việc giảm tần suất tái phát, nhưng không phải để giảm sự tiến...

DataPharm. ngày 3 tháng 2 năm 2015. Truy cập ngày 9 tháng 2 năm 2015. ^ "Approval History: NDA 207930". DRUGS@FDA. US FDA. Truy cập ngày 14 tháng 5 năm 2016....

điểm và sản phẩm chăm sóc da. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang chứng thực các phương pháp thử nghiệm trên động vật. Việc sử dụng lại...

năm 2021. Truy cập ngày 17 tháng 8 năm 2019. ^ "FDA Approves New Drug for Treatment of Alcoholism". FDA Talk Paper. Food and Drug Administration. ngày...

cho phiên bản của chính nó để tiến hành các nghiên cứu được đệ trình lên FDA. Ngay sau khi chung chung của Bolar được chấp thuận, các mối quan tâm khác...

Machine Etymology of "albacore" FishBase info for albacore Communicating FDA advice on consumption of albacore tuna. Lưu trữ ngày 4 tháng 12 năm 2012...

phần ban đầu phenacetin bằng paracetamol, trước khi phenacetin bị cấm bởi FDA Hoa Kỳ năm 1983. Nó đã có mặt ở hơn 80 quốc gia trên khắp Châu Âu, Châu Mỹ...

Announcements - FDA approves first generic versions of Suboxone sublingual film, which may increase access to treatment for opioid dependence". www.fda.gov (bằng...

261 dặm vuông Anh) còn khu vực quản lý bởi Cơ quan phát triển Faisalabad (FDA) rộng 1.280 km2 (490 dặm vuông Anh). Faisalabad đã phát triển thành một trung...

Natural Sciences of Philadelphia. 6: 87–91. ^ "Seafood List Search Returns". FDA Acceptable Seafood Name Database. 2008. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 9 năm...

hiệu quả triệu chứng của dextromethorphan tương tự như giả dược. Năm 2010, FDA đã phê duyệt thuốc kết hợp dextromethorphan / quinidine để điều trị pseudobulbar...

khỉ, và sau đó một số người cũng bị nhiễm bệnh. Điều này đã khiến CDC và FDA ban hành lệnh cấm buôn bán, trao đổi và vận chuyển những con cầy thảo nguyên...

bệnh nhân được điều trị. Do rủi ro của PML, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu và FDA khuyến nghị đình chỉ thị trường tại Liên minh Châu Âu và Hoa Kỳ, tương ứng...

Stehlin, Isadora (1996), "Homeopathy: real medicine or empty promises?", FDA Consumer, USFDA Ramey DW, The scientific evidence on homeopathy, American...

dụng trong điều trị u ác tính di căn. Nó có sẵn ở châu Âu nhưng chưa được FDA Hoa Kỳ chấp thuận. Một nghiên cứu đã chỉ ra rằng fotemustine tạo ra tỷ lệ...

SU11248 đã được phát triển thêm bởi Sugen, và sau đó bởi Pfizer và được FDA phê chuẩn là sunitinib (Sutent) để điều trị ung thư biểu mô thận vào tháng...

hippuric và được đào thải qua thận. Có một số loại thuốc mang nhãn hiệu được FDA chấp thuận. Đầu tiên là Acanya, 1,2% clindamycin phosphate và 2,5% benzoyl...

the drugs started in clinical trials on humans, only 10 percent secure F.D.A. approval.... ^ Emanuel EJ (ngày 9 tháng 9 năm 2015). "The Solution to Drug...

kinh. Vào tháng 5 năm 2003, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Ibandronate như một phương pháp điều trị hàng ngày cho bệnh...

nuôi và nước để thúc đẩy tăng trưởng và cải thiện hiệu quả thức ăn được FDA khuyến khích như là một phần của Chỉ thị Thức ăn Thú y của họ, tìm kiếm sự...

tháng 5 năm 2021. ^ "FDA Issues Emergency Use Authorization for Third COVID-19 Vaccine". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Thông cáo báo chí)....

viên của họ thụ thể này được phê chuẩn từ Hội quản lý thực phẩm và thuốc (FDA). Lượng bán ra toàn cầu của những loại thuốc này ước lượng là 180 tỉ đô US...

quốc Anh và Đức. FDA đã phê duyệt lần đầu tiên Verdeso Bọt® của Tập đoàn Connetics vào ngày 16 tháng 9 năm 2006. Chỉ ngay sau đó, FDA đã phê duyệt phương...

đó của mình và đề nghị lệnh cấm đối với tất cả các chế phẩm không kê đơn. FDA tuyên bố rằng hydroquinone không thể loại trừ được là chất có khả năng gây...

mở đường cho việc thành lập Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Thùng áp suất đã làm cho sự phát triển của ngành công nghiệp chế biến thịt...

Zamula E (1991). "A New Challenge for Former Polio Patients." FDA Consumer 25 (5): 21–5. FDA.gov, Cited in Poliomyelitis [Retrieved ngày 14 tháng 11 năm...

cập ngày 22 tháng 12 năm 2018. ^ Drugs@FDA (the official database of FDA-approved drugs) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/020329s025lbl...

(TNF-α) và được sản xuất bởi UCB. Bệnh Crohn Vào ngày 22 tháng 4 năm 2008, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Cimzia cho việc điều trị bệnh Crohn ở những người không...

hoặc glycopyrrolate (USAN). Vào tháng 6 năm 2018, glycopyrronium đã được FDA chấp thuận để điều trị đổ mồ hôi nách quá mức, trở thành loại thuốc đầu tiên...

làm chất oxy hóa nước tiểu để giảm thiểu sỏi tiết niệu cho mèo. Nó được FDA chứng nhận là an toàn (GRAS - Generally Recognized As Safe) và xác định sự...

 166. ISBN 978-0857112989. ^ a b c "Lisinopril and Hydrochlorothiazide - FDA prescribing information, side effects and uses". Drugs.com (bằng tiếng Anh)...

Anh). Truy cập ngày 19 tháng 4 năm 2019. ^ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". www.accessdata.fda.gov. Truy cập ngày 19 tháng 4 năm 2019. ^ "The Top...

khuẩn nguy hại đối với an toàn thực phẩm, hoa quả và rau tươi" năm 1998 của FDA. Chương trình đã được cập nhật nhiều lần kể từ năm 2002, và bao gồm các chương...

6 năm 2017. ^ FDA Approves Epclusa, Drugs.com ^ US’ Gilead faces competition from Bangladesh’s Beacon pharma, The Economic Times ^ "FDA approves Epclusa...

Explained". Truy cập ngày 5 tháng 2 năm 2009. ^ EU Directive 2009/54/EC ^ FDA U.S. Food and Drug Administration, Regulation of Bottled Water: Appendix:...

dụng làm chất tạo màu trong một số sản phẩm, và "màu nước ép cơm cháy" được FDA Hoa Kỳ liệt kê như là cho phép trong các loại thực phẩm hữu cơ được cấp chứng...

thuốc mới phối hợp avibactam với ceftazidine (nhãn hiệu là Avycaz) đã được FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 2 năm 2015, để điều trị đường tiết niệu phức...

tên: danh sách tác giả (liên kết) ^ "Motrin (Ibuprofen) drug description - FDA approved labeling for prescription drugs and medications at RxList". Bản...

Để chữa trị căn bệnh loãng xương, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng HA trong sản xuất thuốc và thực phẩm chức năng. Nhiều...

gloves). These gloves are regulated by the Food and Drug Administration (FDA). FDA makes sure that manufacturers of these devices meet performance criteria...

đang mang thai hoặc cho con bú có vẻ khá an toàn. Tuy nhiên, tại Hoa Kỳ, FDA đã nêu lên những lo ngại về các vấn đề về mắt ở trẻ nếu được sử dụng trong...

triển. Trong năm 2010, Sun Dược Industries đã mua bản quyền. Vào năm 2015, FDA đã phê duyệt nó như một loại thuốc mồ côi, với quyền tiếp thị độc quyền 7...

để có được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ đã bị dừng lại vào năm 1992 và thuốc không bao giờ nhận được sự chấp thuận của FDA. Nó đã bị rút khỏi thị trường...

bị đưa vào trong cơ thể sống. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chứng nhận PCL có thể làm vật liệu dẫn thuốc hay chỉ khâu y tế cho con người...

Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận cho sử dụng ở người. Do đó, cơ chế hoạt động của xylazine ở người vẫn chưa rõ. Xylazine được FDA chấp thuận cho sử dụng...

Leukemia 2010; 24: 355–70 ^ "FDA Statement on Dexrazoxane". ^ Orphan drug designations and approvals: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex...

kali máu. Vào tháng 10 năm 2015, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Patiromer hoạt động bằng cách liên kết các ion kali tự do trong...

LD50 khác nhau dễ dàng hơn. ^ What is an LD50 and LC50 ^ "Allergan Receives FDA Approval for First-of-Its-Kind, Fully in vitro, Cell-Based Assay for BOTOX®...

được chấp nhận". Tuy nhiên, dronabinol là một dạng tổng hợp của THC được FDA phê chuẩn là một chất kích thích sự thèm ăn cho những người bị AIDS và chất...

là indalpine. Fluoxetine được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp nhận đưa thị trường Mỹ vào năm 1988, trở thành thuốc SSRI đầu tiên...

Do độc tính gan của paracetamol, nhà sản xuất và hướng dẫn liều dùng của FDA đề nghị không quá 4000 mg paracetamol được uống mỗi ngày, sẽ là 12 hoặc ít...

American Chamber of Horrors của Ruth deForest Lamb, Quốc hội đã cấp cho FDA quyền kiểm soát mỹ phẩm năm 1938. Nhiều năm sau đó vào năm 1957, Rubinstein...

Guidelines for Determining Metric Equivalents of Household Measures". www.fda.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 8 tháng 5 năm 2026. ^ Butcher, Kenneth...

năng tim bất thường. Năm 2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép tiếp thị cho một ứng dụng Apple Watch có tên là NightWare. Ứng...

PMID 10970974. ^ "FDA orders 'black box' label on some antibiotics". CNN. ngày 8 tháng 7 năm 2008. Truy cập ngày 8 tháng 7 năm 2008. ^ http://www.fda...

sống có đặc điểm là giá thành rẻ cũng như nguồn cung sẵn có, thường được FDA công nhận là an toàn. Kim loại ma-giê dạng bột mịn được hợp kim với một lượng...

theo công nghệ sinh học đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt, sau đó hợp tác với nhà sản xuất Eli Lilly & Company đã đưa sản...

cho sử dụng y tế vào năm 1947. Methscopolamine là một chất tương tự được FDA chấp thuận với hyoscine butylbromide. Tên thương hiệu bao gồm Extendryl,...

"Silenor (doxepin) label" (PDF). FDA. ngày 17 tháng 3 năm 2010. Truy cập ngày 25 tháng 10 năm 2017. For label updates see FDA index page for NDA 022036 ^ Yeung...

thuốc phiện, nhưng gần đây được phân loại lại thành thuốc theo toa sau khi FDA kết luận rằng tính không thấm của hàng rào máu não đối với hợp chất này khiến...

là một loại thuốc thú y bằng cách phê duyệt Food and Drug Administration (FDA) để điều trị bệnh ký sinh trùng đường tiêu hóa như giun đũa, lungworms, eyeworms...

nó đã được thử nghiệm trên thỏ và khỉ theo quy tắc hiệu quả động vật của FDA. Sau khi kiểm tra hiệu quả, globulin miễn dịch bệnh than đã được kiểm tra...

thấy liên kết giữa đường hoá học và nguy cơ mắc ung thư. Các nhà khoa học FDA đã đánh giá lại các dữ liệu khoa học về tính an toàn của aspartame cũng như...

được kê đơn nhiều thứ 270 ở Hoa Kỳ với hơn một triệu đơn thuốc. Theo Mỹ FDA, sotalol có thể được hợp lệ sử dụng để duy trì một bình thường nhịp tim ở...

tranh mua thuốc hợp pháp cho các nghiên cứu tương đương sinh học cần được FDA chấp thuận thuốc generic. Martin Shkreli, Giám đốc điều hành của Turing,...

Office of the Commissioner. "Press Announcements - FDA approves first generic Advair Diskus". www.fda.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 1 tháng 2 năm...

Quyển 62 số 6. doi:10.1128/AAC.00174-18. PMC 5971601. PMID 29610205. ^ "FDA approves new treatment for complicated urinary tract and complicated intra-abdominal...

sự xuất hiện của chỉ định đó đã dừng lại. Vào ngày 13 tháng 11 năm 2013, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt obinutuzumab kết hợp với chlorambucil như một phương...

tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 488. ISBN 9783527607495. ^ "FDA NEWS RELEASE. FDA Approves New Treatment for Allergies". Food and Drug Administration...

Mạch là Lasse Hessel và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận bán tại Hoa Kỳ vào năm 1993. Nó được phát triển như một giải...

cho Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho carvdamate. Johnson & Johnson đã được FDA chấp thuận tạm thời để đưa ra thị trường caravamate...

Administration (tháng 3 năm 2006). "Results for search term "tephrosia"" (html). FDA Poisonous Plant Database. U.S. Food & Drug Administration. Truy cập ngày...

năm 2015 là khoảng £ 35 cho một đơn vị với 120 liều. ^ a b "Symbicort - FDA prescribing information, side effects and uses". Drugs.com. tháng 9 năm 2017...

dụng kháng sinh cho động vật để sản xuất thực phẩm. Kết quả từ việc này là FDA đã sửa đổi cấu trúc lấy mẫu của mình trong phạm vi NARMS với mục tiêu thu...

trong y học ở người tại Hoa Kỳ, vì không có giấy phép sử dụng bromide được FDA chấp thuận và (như đã lưu ý) thuốc an thần không bán theo đơn. Mức bromide...

Quyển 12 số 12. tr. 1365–71. doi:10.1038/nm1511. PMC 1717013. PMID 17115046. ^ FDA Approves First Nucleic Acid Test (NAT) Systems to Screen Plasma for Human...

 546. ISBN 9783527607495. ^ "Phenylpropanolamine (PPA) Information Page – FDA moves PPA from OTC" (Thông cáo báo chí). US Food and Drug Administration...

kem bôi ngoài thị trường với thương hiệu Zuacta nhưng hiện tại không được FDA chấp thuận. Nó có điểm nóng chảy là 71,5-74,5. Zucapsaicin làm trung gian...

sự bất thường trong phân bố mô mỡ và bất thường chuyển hóa nghiêm trọng. FDA đã phê duyệt tiêm Metreleptin để điều trị các biến chứng do thiếu leptin...

gây đau khớp nghiêm trọng. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cảnh báo rằng các loại thuốc trị tiểu đường loại 2 như sitagliptin, saxagliptin...

21 tháng 8 năm 2019. ^ Waknine, Yael. "FDA Approves Mometasone-Formoterol Combo for Asthma". Medscape Today FDA Approvals. Medscape. Truy cập ngày 16 tháng...

có khả năng can thiệp vào chức năng tiểu cầu. ^ a b "Meloxicam official FDA information, side effects, and uses". Drugs.com. tháng 3 năm 2010. Truy cập...

ngày 13 tháng 6 năm 2009, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đưa ra một lời khuyên về sức khỏe cộng đồng đối với việc xác định insulin...

bố có giới hạn về sức khỏe bởi Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Một loại thuốc điều trị ung thư quan trọng, Taxol (paclitaxel), là một...

trong sản xuất mạch nha, với Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã quy định một số điều kiện an toàn nhất định, bao gồm các tiêu chuẩn ghi...

PMID 25087045. ^ "Press Announcements - FDA approves first drug to specifically treat giant cell arteritis". www.fda.gov. Truy cập ngày 10 tháng 2 năm 2018...

ngành tài trợ, so sánh ba loại thuốc chống loạn thần không điển hình được FDA chấp thuận: Seroquel (quetiapine), Zyprexa (olanzapine), và Risperdal (risperidone)...

của Dịch vụ Y tế Công cộng Hoa Kỳ (PHS), gồm có AHRQ, ASPR, ATSDR, CDC, FDA, HRSA, IHS, NIH, SAMHSA, OGHA, và OPHS). Cơ quan Quản trị An sinh Xã hội...

quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), và chính phủ Trung Quốc và các nhà sản xuất thuốc đang phối hợp với học...

gồm da, xương và mô liên kết. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), với sự hỗ trợ của Ủy ban Cố vấn TSO (Ủy ban Cố vấn Giun xốp chéo), từ năm...

tháng 8 năm 2019. ^ FDA Approved Labeling text for NDA 793/S- 025 (Butisol Sodium oral soln) Final 9.18.07; http://www.accessdata.fda...

một loại taxoid tự nhiên. Nó được phát triển bởi Sanofi-Aventis và được FDA Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị ung thư tuyến tiền liệt nội tiết tố chịu lửa...

tazobactam và acid clavulanic. Thuốc được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt lưu hành tại Hoa Kỳ vào tháng 2 năm 2015. Thuốc được Cơ quan Dược...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để sử dụng làm thuốc bảo vệ tuyến giáp và FDA đã thực hiện hành động chống lại các trang web...

bị cấm ở Hoa Kỳ do loại cỏ để làm rượu này có chứa Coumarin là chất được FDA phân loại như là "các chất thường bị cấm bổ sung trực tiếp hoặc sử dụng làm...

Creative Activity, Vol. 17 no. 3. United States Food and Drug Administration (FDA) information for acetaldehyde Acetaldehyde production process flow sheet...

tiêu chuẩn cấp phép lưu hành theo chuẩn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và FDA Hoa Kỳ. Báo cáo của nhóm nghiên cứu cũng cho biết hầu hết các ca COVID-19...

thấp. Streptozotocin được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê chuẩn để điều trị ung thư di căn của các tế bào đảo tụy. Vì nó có nguy...

cho bệnh hen suyễn. Bằng chứng là ít mạnh mẽ ở trẻ em. Thuốc này đã được FDA chấp thuận để sử dụng như một phương pháp điều trị duy trì lâu dài, một lần...

sản phẩm hoặc rằng tất cả các thành phần được liệt kê và chấp thuận bởi FDA. Snopes đã phát hiện ra rằng có nhiều chất trong Carmex gây kích ứng cần...

việc ngăn ngừa bệnh Alzheimer, dựa trên dữ liệu từ bảo hiểm y tế. Ở Mỹ, FDA đã cấp phép cho Enbrel cho: Viêm khớp dạng thấp vừa đến nặng (RA) (tháng...

đã quan hệ tình dục với người đàn ông khác trong 12 tháng qua. Hơn nữa, FDA khuyến nghị các cơ sở máu rằng trong bối cảnh câu hỏi lịch sử của người hiến...

phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và một ứng dụng tiếp thị tại Liên minh châu Âu vào năm 2011. Sau khi từ chối chính thức bởi FDA vào tháng 6 năm 2012, ARIAD...

có túi mật. Một đánh giá của FDA cho thấy ở những bệnh nhân như vậy, co thắt cơ vòng Oddi có thể dẫn đến viêm tụy nặng. FDA báo cáo rằng trong một số trường...

Elesclomol do những lo ngại về an toàn. Vào tháng 3 năm 2010, Synta tuyên bố rằng FDA đã phê duyệt nối lại sự phát triển lâm sàng của elesclomol và họ dự kiến...

Merck & Co. tại Mỹ theo thỏa thuận năm 1982 giữa các công ty. Thuốc đã được FDA chấp thuận vào năm 1991 sau khi xem xét ba năm rưỡi; Thuốc đã xâm nhập vào...

and Deletions to the Drug Product List. IOMED Numby trang web từ Lưu trữ Internet Gói Iontocaine Chèn từ Lưu trữ Internet Trang FDA về iontocaine x t s...

Österreichische Apothekerzeitung (bằng tiếng Đức). Số 17/2014. tr. 43. ^ "FDA Press Release". FDA. Truy cập ngày 17 tháng 11 năm 2016. ^ "Manufacturing and Distribution...

tháng 8 năm 2023). "Personal Protective Equipment for Infection Control". FDA (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2024. ^ Gh, Popescu, Cristina...

hiện nay theo quy định của Cơ quan Kiểm soát Thực phẩm và Thuốc Hoa Kỳ (FDA) thì urethan đã bị loại ra khỏi việc sử dụng trong dược phẩm. Trước đây,...

30 tháng 11 năm 2009, và bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), dưới tên thương mại Arcapta Neohaler, vào ngày 1 tháng 7, Năm 2011 Nó chỉ...

cứu này. Oxybenzone đã được FDA chấp thuận sử dụng ở Mỹ vào đầu những năm 1980. Được sửa đổi từ ngày 1 tháng 4 năm 2013, FDA cho phép oxybenzone trong các...

đó làm tăng nguy cơ chảy máu. Cục sản xuất thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) nói rằng cần tránh uống rượu. Warfarin cũng tương tác với nhiều loại thảo...

cứu và quy định như là một điều trị cho một loạt các điều kiện. Nó được FDA phê chuẩn để điều trị đau xương liên quan đến loãng xương, giúp tăng cân...

là CD152, là mục tiêu của thuốc phiện melanoma Bristol-Myers Squibb, được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2011. Biểu hiện của CTLA-4 trên tế bào Treg phục...

hiệu quả tăng theo số lượng nguyên tử trong chuỗi. Axit Undecylenic được FDA Hoa Kỳ chấp thuận cho đường dùng tại chỗ và được liệt kê trong Bộ luật Quy...

thuốc khác như corticosteroid và thuốc đối kháng thụ thể NK1. Tuy nhiên, FDA gần đây đã ban hành một thông tin liên lạc về thuốc nói rằng dạng tiêm dolasetron...

chấp nhận đối với một tình trạng bệnh đơn giản, Ủy ban Tư vấn Tim mạch và FDA đã kết luận rằng bệnh nhân và bác sĩ được thông báo đầy đủ nên có thể chọn...

Use in United States in Foods, Drugs, Cosmetics, and Medical Devices. US FDA. ^ Current EU approved additives and their E Numbers Lưu trữ ngày 7 tháng...

Medscape. Truy cập ngày 9 tháng 8 năm 2018. ^ "Questions and Answers: FDA announces new requirements for over-the-counter (OTC) sunscreen products...

24 tháng 12 năm 2014. Truy cập ngày 18 tháng 8 năm 2012. In general, the FDA recommends thoroughly washing and scrubbing the rinds of all cantaloupes...

cóc bằng cách khuyến khích cơ thể sản xuất interferon, được chấp thuận bởi FDA. Fluorouracil, chất ức chế tổng hợp DNA, đang được sử dụng như điều trị thử...

quả phân tích Labo của FDA đã kết luận, các sản phẩm trên có chứa một lượng chất sildenafil và tadalafil – các hoạt chất được FDA cho phép sử dụng trong...

Ankylosing Spondylitis". Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 2 năm 2010. ^ FDA Approves Simponi ^ "FDA clears potential blockbuster arthritis drug". North County Times...

danh tính hay trình độ. Mặc dù Therac-25 chứa nhiều lỗi cần giải quyết, FDA vẫn tin tưởng và cấp phép cho máy hoạt động trong điều trị cho đến khi sự...

giai đoạn III ở Mỹ do độc tính và không bao giờ nhận được sự chấp thuận của FDA. Nó đã bị Wyeth ngừng sử dụng vào năm 1997 vì nguy cơ nhiễm độc gan nặng...

các phản ứng dị ứng trên da và đường hô hấp ngay cả với liều lượng đã được FDA chấp thuận. Không có bằng chứng nào ủng hộ những tuyên bố rộng rãi rằng màu...

của chúng, do sự tương tự về hình thái giữa các loài này. Bài tư vấn của FDA về "trà" đại hồi Các độc tính đối với trẻ vị thành niên khi sử dụng trà đại...

trữ bản gốc ngày 27 tháng 3 năm 2019. Truy cập ngày 4 tháng 2 năm 2019. ^ "FDA approves first generics of Lyrica" (Thông cáo báo chí). ngày 11 tháng 9 năm...

trên phạm vi toàn cầu. Theo Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA), các loại thực phẩm từ thực vật biến đổi gen cần phải đáp ứng quy định an...

vào Hồ sơ đăng ký thuốc nộp lên Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) với tác dụng điều trị xuất tính sớm năm 2004. Dapoxetine được bày bán ở...

phần khác bao gồm paracetamol, aspirin và codein. Vào tháng 6 năm 2006, FDA đã thông báo rằng hơn 120 sản phẩm dược phẩm có thương hiệu có chứa carbinoxamine...

cơ quan quản lý thực phẩm, chẳng hạn Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), đòi hỏi các nhà sản xuất cung cấp 29 chất dinh dưỡng cụ thể trong mỗi khẩu...

Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 21 tháng 5 năm 2018. ^ [1] FDA approves new drug for patients with chronic liver disease who have low blood...

sử dụng cho thú y dưới tên Promazine và Tranquazine. ^ https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=010942...

(FDA) đã cấp ixazomib kết hợp với lenalidomide và dexamethasone một chỉ định đánh giá ưu tiên cho bệnh đa u tủy. Vào ngày 20 tháng 11 năm 2015, FDA đã...

lớn thứ hai Israel.[4] Năm 1982, Cục quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ(FDA) phê duyệt nhà máy sản xuất Dược phẩm Kfar Saba thuộc Teva, đây cột mốc quan...

21". U.S. FDA. ngày 1 tháng 4 năm 2011. Truy cập ngày 24 tháng 8 năm 2011. ^ "21CFR101.22". Code of Federal Regulations Title 21, Volume 2. FDA. ngày 1...

và ung thư. Các tuyên bố là sai và thuốc được phân loại là gian lận bởi FDA. Cyclohexanehexone C6O6, also called triquinoyl, formally a trimer of ethylene...

tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016. ^ a b "Halothane - FDA prescribing information, side effects and uses". www.drugs.com. tháng 6 năm...

Hoa Kỳ Sprout Pharmaceuticals. Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ngày 18 tháng 8 năm 2015 đã chính thức cho phép lưu hành trên thị trường...

thế cho pegylated IFN-α-2a để điều trị viêm gan C. Đáp lại phán quyết của FDA, Novartis và Human Genome Sciences đã tuyên bố vào ngày 5 tháng 10 năm 2010...

như sau: Vào tháng 7 năm 2014, FDA và EMA đã cấp phê duyệt idelalisib để điều trị các loại bệnh bạch cầu khác nhau. FDA cũng được chấp thuận cho idelalisib...

ngày 24 tháng 6 năm 2008, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Difluprednate để điều trị viêm và đau mắt sau phẫu thuật. Nó...

sử dụng furazolidone trong chăn nuôi và nuôi trồng thủy sản ở Hoa Kỳ bị FDA cấm theo Đạo luật Làm rõ Sử dụng Thuốc Thú y năm 1994 vì furazolidone là...

9(1):7-14. Complete list of warnings from the US Food and Drug Administration FDA Concerned About Botanical Products, Including Dietary Supplements, Containing...

quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 9 năm 2009 theo phê duyệt tăng tốc của FDA, cho phép phê duyệt sớm hơn các loại thuốc...

2012. ^ FDA. "Food Allergen Labeling and Consumer Protection Act of 2004 Questions and Answers". Truy cập ngày 29 tháng 9 năm 2017. ^ a b FDA (ngày 18...

làm phụ gia cô lập và chất làm chắc với số E là E509. Dạng khan đã được FDA phê chuẩn như là phụ gia hỗ trợ đóng gói để đảm bảo độ khô (CPG 7117.02)...

2007. Frova (trang web của nhà sản xuất) Frovatriptan Succinate (thông tin bệnh nhân) Dán nhãn FDA Lưu trữ ngày 13 tháng 4 năm 2009 tại Wayback Machine...

được trao cho nhân viên bán hàng của Upjohn. Theo chỉ định của ứng dụng FDA, Orinase đã được chứng minh là "không có hiệu quả trong bệnh tiểu đường nặng...

^ "CBS News FDA Approves First-Ever Dog Cancer Drug". Bản gốc lưu trữ ngày 12 tháng 11 năm 2013. Truy cập ngày 14 tháng 9 năm 2019. ^ FDA NEWS RELEASE...

(marketed as Aranesp)". www.fda.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 14 tháng 10 năm 2017. ^ Tanne, Janice Hopkins (2010). "FDA restricts use of erythropoiesis...

Machine, Wiley, 2011, 426pp ^ "FDA Alerts Consumers to Unsafe, Misrepresented Drugs Purchased Over the Internet". US FDA. tháng 2 năm 2007. Truy cập ngày...

1517/14740338.2012.658040. PMID 22316171. ^ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". www.accessdata.fda.gov. ^ Wilt TJ, Macdonald R, Hagerty K, Schellhammer...

2174/1573406411006040247. PMID 20843284. ^ "The FDA approves first generic version of widely used influenza drug, Tamiflu". FDA. ngày 4 tháng 8 năm 2016. Lưu trữ bản...

Botulism Lưu trữ ngày 9 tháng 5 năm 2013 tại Wayback Machine CDC Botulism FAQ FDA Clostridium botulinum Bad Bug Book USGS Avian Botulism Lưu trữ ngày 20 tháng...

 177–178. ISBN 9780857113382. ^ "Olmesartan Medoxomil and Hydrochlorothiazide - FDA prescribing information, side effects and uses". Drugs.com (bằng tiếng Anh)...

sang thử nghiệm giai đoạn 3. Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp nemonoxacin là thuốc điều trị nhiễm trùng đạt tiêu chuẩn (QIDP) và...

sau đó đã tìm thấy acrylamide trong ô liu đen, mận khô, lê khô, và cà phê. FDA đã phân tích một loạt các sản phẩm thực phẩm của Hoa Kỳ cho mức độ acrylamide...

năm 1980. Upjohn đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận trong bệnh ung thư vú dương tính vào năm 1984, nhưng đã bị từ...

truyền gia đình. Có thể có mối liên hệ với chứng migraine. Tháng 12 năm 2020, FDA Hoa Kỳ đã khuyến nghị rằng những người được tiêm vắc-xin COVID-19 của Pfizer...

cập ngày 27 tháng 6 năm 2019. ^ "FDA Frozen Desserts 21 CFR 135.110(a)(2)". FDA. Truy cập ngày 17 tháng 7 năm 2010. FDA Standards for Frozen Desserts...

miễn dịch. Mepolizumab được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị duy trì bệnh hen suyễn nặng ở bệnh nhân từ 12 tuổi...

(PDF). EMD Serono, Inc. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 18 tháng 12 năm 2011. Truy cập ngày 9 tháng 4 năm 2016. ^ "FDA Application Chemistry Review" (PDF)....