Rymantadyna

Rymantadyna
	Enancjomery rymantadyny
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1-(1-adamantylo)etyloamina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Rimantadini hydrochloridum, nazwa handlowa: Rimantin
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H21N
Masa molowa	179,30 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	13392-28-4
PubChem	5071
DrugBank	DB00478
SMILES
	CC(C12CC3CC(C1)CC(C3)C2)N
InChI
	InChI=1S/C12H21N/c1-8(13)12-5-9-2-10(6-12)4-11(3-9)7-12/h8-11H,2-7,13H2,1H3
	InChIKey
	UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	powyżej 300 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-22]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	AU4717000
	Podobne związki
Podobne związki	amantadyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AC02
Farmakokinetyka
Działanie	lek przeciwwirusowy
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	40%
	Multimedia w Wikimedia Commons

Rymantadyna – organiczny związek chemiczny z grupy amin, pochodna adamantanu. W postaci chlorowodorku stosowana jest jako lek przeciwwirusowy przeznaczony do leczenia i profilaktyki grypy typu A u ludzi^[2], ma jednak niską skuteczność i może wywoływać niekorzystne efekty uboczne.

W badaniach in vitro stwierdzono, że hamuje ona namnażanie wszystkich podtypów antygenowych (H1N1, H2N2 i H3N2) wirusów grypy typu A^[2].

Rymantadyna, podobnie jak amantadyna, należy do grupy leków przeciwgrypowych starej generacji, które mogą wywoływać wiele działań niepożądanych^[3]^[4]. W metaanalizie opisanej przez Cochrane Collaboration w roku 2006, dotyczącej badania amantadyny i rymantadyny u dorosłych stwierdzono jej niską skuteczność niekorzystne efekty uboczne ze strony żołądka i przewodu pokarmowego i zalecono jej stosowanie jedynie w wypadkach nagłych, wobec nieskuteczności innych leków. Nie stwierdzono hamowania zarażania innych osób^[4]. W roku 2014 Cochrane Collaboration opublikowało kolejną metaanalizę dotyczącą amantadyny i rymantadyny, uwzględniająca zarówno dorosłych, jak i dzieci. Zwrócono uwagę na słabą wiedzę dotyczącą bezpieczeństwa stosowania rymantadyny, a jako jedyne pozytywne efekty wskazano obniżenie objawów grypy typu A u dzieci po 3 dniach stosowania leku. Nie stwierdzono korzyści stosowania żadnego z obu badanych leków w porównaniu do placebo w zapobieganiu, leczeniu i skracaniu czasu trwania grypy typu A u dzieci i dorosłych^[5].

Przypisy

↑ Rimantadine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00478 (ang.).
↑ ^a ^b Rimantin. Charakterystyka produktu leczniczego. [w:] Rejestr Produktów Leczniczych [on-line]. pub.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl, 2014–2016. [dostęp 2017-01-31].
↑ A. Nitsch-Osuch, L.B. Brydak, A.K. Wardyn. Inhibitory neuraminidazy w profilaktyce i leczeniu grypy. „Pol. Merk. Lek.”. XXV (145), s. 67–73, 2008. ^{[martwy link]}
↑ ^a ^b T.T. Jefferson T.T. i inni, Amantadine and rimantadine for influenza A in adults, „The Cochrane Database of Systematic Reviews” (2), 2006, CD001169, DOI: 10.1002/14651858.CD001169.pub3, PMID: 16625539, PMCID: PMC7068158 [dostęp 2022-01-31] (ang.).
↑ Márcia G. AlvesM.G.A. Galvão Márcia G. AlvesM.G.A., Marilene Augusta Rocha CrispinoM.A.R.C. Santos, Antonio J.L. Alves daA.J.L.A. Cunha Antonio J.L. Alves daA.J.L.A., Amantadine and rimantadine for influenza A in children and the elderly, „The Cochrane Database of Systematic Reviews” (11), 2014, CD002745, DOI: 10.1002/14651858.CD002745.pub4, PMID: 25415374, PMCID: PMC7093890 [dostęp 2022-01-31] (ang.).