Fluvoksamin

Fluvoksamin
IUPAC ime
	(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime
Klinički podaci
Kategorija trudnoće	C;
Način primene	Oralno
Pravni status
Pravni status	AU: S4 (Prescription only) ; US: ℞-only ;
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	77%
Metabolizam	Hepatički
Poluvreme eliminacije	15.6 sati
Izlučivanje	Renalno
Identifikatori
CAS broj	54739-18-3
ATC kod	N06AB08 (WHO)
PubChem	CID 5324346
DrugBank	APRD00425
ChemSpider	4481878
UNII	O4L1XPO44W
KEGG	D07984
ChEMBL	CHEMBL814
Hemijski podaci
Formula	C15H21F3N2O2
Molarna masa	318.335
	SMILES FC(F)(F)c1ccc(\C(=N\OCCN)CCCCOC)cc1; ;
	InChI InChI=1S/C15H21F3N2O2/c1-21-10-3-2-4-14(20-22-11-9-19)12-5-7-13(8-6-12)15(16,17)18/h5-8H,2-4,9-11,19H2,1H3/b20-14+ ; Key:CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N ;

Fluvoksamin (Luvoks) je antidepresiv koji deluje kao selektivni inhibitor preuzimanja serotonina (SSRI). Fluvoksamin je prvo bio odobren od strane FDA 1993 za lečenje opsesivno kompulzivnog poremećaja.^[1] Fluvoksamin CR (kontrolisano oslobađanje) je odobren za lečenje socijalne fobije.^[2] Fluvoksamin se takođe propisuje za lečenje kliničke depresije i anksioznih poremećaja, kao što su generalizovani anksiozni poremećaj, panični poremećaj, i posttraumatski stresni poremećaj.^[3]

Hemija

Fluvoksamin je jedan od samo dva SSRI liganda (zajedno sa alaproklatom^[4]^[5]) koje ima monocikličnu strukturu.

^ „FDA Advisory Committee Recommends Luvox (Fluvoxamine) Tablets for Obsessive Compulsive Disorder, - Free Online Library”. Архивирано из оригинала 23. 10. 2012. г. Приступљено 06. 05. 2011.
^ Stahl, S. Stahl's Essential Psychopharmacology: The Prescriber's Guide. Cambridge University Press. New York, NY. 2009. pp.215
^ Karen J. McClellan, David P. Figgitt (2000). „Fluvoxamine An Updated Review of its Use in the Management of Adults with Anxiety Disorders”. Adis Drug Evaluation. 60 (4): 925—954.
^ A Wilkinson; et al. (1994). „Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow”. JPET. 271 (3): 1314—1319.
^ K L Nicholson & R L Balster (23. 4. 2003). „Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats”. Psychopharmacology.