Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

Benserazid

Benserazid
IUPAC ime
(RS)-2-amino-3-hidroksi-N′-(2,3,4-trihidroksibenzil)propanhidrazid
Klinički podaci
Drugs.comInternacionalno ime leka
Kategorija trudnoće
Pravni status
Pravni status
Farmakokinetički podaci
IzlučivanjeRenalno i fekalno
Identifikatori
CAS broj14919-77-8 ДаY
ATC kodNone
PubChemCID 2327
ChemSpider2237 ДаY
UNIIB66E5RK36Q ДаY
KEGGD03082 ДаY
ChEMBLCHEMBL1096979 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H15N3O5
Molarna masa257,243 g/mol
  • O=C(NNCc1c(O)c(O)c(O)cc1)C(N)CO
  • InChI=1S/C10H15N3O5/c11-6(4-14)10(18)13-12-3-5-1-2-7(15)9(17)8(5)16/h1-2,6,12,14-17H,3-4,11H2,(H,13,18) ДаY
  • Key:BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N ДаY

Benserazid (Serazid, Ro 4-4602) je periferno delujući inhibitor aromatična-L-aminokiselinske dekarboksilaze (AADC) ili DOPA dekarboksilaze, koji ne može da prođe kroz krvno-moždanu barijeru.[1]

Indikacije

Ovaj materijal se koristi u manadžmentu Parkinsonove bolesti u kombinaciji sa L-DOPA (levodopom) kao kobeneldopa (BAN), pod imenima Madopar u UK i Prolopa u Kanadi. Proizvodi ga preduzeće Roš. Benserazid nije odobren u SAD; karbidopa se koristi umesto njega za istu svrhu. Kombinacije tih lekova se takođe koriste za tretman sindroma nemirnih nogu.[2]

Reference

  1. ^ Shen H, Kannari K, Yamato H, Arai A, Matsunaga M (2003). „Effects of benserazide on L-DOPA-derived extracellular dopamine levels and aromatic L-amino acid decarboxylase activity in the striatum of 6-hydroxydopamine-lesioned rats”. The Tohoku journal of experimental medicine. 199 (3): 149—59. PMID 12703659. doi:10.1620/tjem.199.149. 
  2. ^ Ryan, Melody; Slevin, John T. (2006). "Restless legs syndrome". American Journal of Health-System Pharmacy. 63 (17): 1599-1612. Retrieved on 2008-02-06.

Spoljašnje veze

Kembali kehalaman sebelumnya